Polimerazne verižne reakcije (PCR) so ena izmed splošno znanih metod, ki se uporabljajo v laboratorijih za biološke znanosti.
PCR plošče so izdelane iz prvovrstne plastike za odlično obdelavo in analizo zbranih vzorcev ali rezultatov.
Imajo tanke in homogene stene za natančen prenos toplote.
Za pripravo na uporabo v realnem času se miniaturni odseki DNK ali RNK izolirajo in shranijo na PCR plošče.
PCR plošče so zelo učinkovite pri toplotnem tesnjenju in omejujejo tudi pretok toplote.
Vendar pa se kljub učinkovitosti in zanesljivosti PCR plošč med obdelavo vzorcev zlahka pojavijo napake in netočnosti.
Če vas torej zanima dober in visokokakovostenPCR plošče.Idealno je, da se obrnete na zanesljivega proizvajalca PCR plošč. S tem si zagotovite najboljšo ponudbo.
Tukaj je nekaj previdnostnih ukrepov, ki jih je treba upoštevati, da se izognete kontaminaciji reagentov ali vzorcev in preprečite, da bi se netočnosti prikradle v rezultate.
Sterilizacija okolice
Napačni pozitivni ali negativni rezultati se pojavijo zaradi prisotnosti nečistoč, zaradi česar dvomite v rezultate.
Nečistoče in kontaminanti se pojavljajo v različnih oblikah, kot so nepovezana DNK ali kemični dodatki, ki sčasoma zmanjšajo učinkovitost in uspešnost reakcije.
Obstaja veliko načinov za znatno zmanjšanje stopnje kontaminacije PCR plošče.
Uporaba steriliziranih filtrirnih konic je še en uporaben način za preprečevanje vdora nečistoč v vzorce skozi pipete.
Popolnoma čist komplet opreme, ki ga sestavljajo pipete in stojala, namenite izključno za uporabo PCR. To bo zagotovilo zanemarljiv prenos nečistoč ali kontaminantov po laboratoriju.
Za brisanje onesnaževalcev na pipetah, stojalih in mizah uporabite belila in etanol.
Za dodatno zmanjšanje kontaminacije z delci dodelite rezerviran prostor za vse vaše PCR reakcije.
Na vsakem koraku uporabljajte čiste rokavice in jih pogosto menjajte.
PCR plošče
Preverite koncentracijo in čistost predloge.
Pri analizi vzorcev s PCR je treba vzdrževati čistočo mize in opreme. Pred analizo in obdelavo je bistveno preveriti stopnjo čistosti vzorcev.
Analizatorji običajno upoštevajo koncentracijo in stopnjo čistosti vzorcev DNK.
Prizadevajte si, da razmerje absorbance za 260 nm/280 nm ne sme biti manjše od 1,8. Za identifikacijo nečistoč pa se uporabljajo valovne dolžine med 230 nm in 320 nm.
Na primer, kaotropne soli in druge organske spojine se zaznajo pri absorbanci 230 nm. Motnost v vzorcih DNK se prav tako zazna in preveri pri absorbanci 320 nm.
Izogibajte se preobremenitvi PCR plošč s produktom.
Čeprav je zaželeno hkrati izvajati več produktov, to povzroči navzkrižno kontaminacijo PCR plošč.
Preobremenitev PCR plošč z različnimi produkti povzroča odpadke in izjemno otežuje ugotavljanje kakovosti vzorcev.
Vodite evidenco o alikvotnih PCR reagentih
Nenehni cikli zamrzovanja/odmrzovanja in pogosta uporaba alikvotov lahko poškodujejo PCR reagente, encime in DNTP zaradi rekristalizacije.
Med pripravo vzorcev za analizo si vedno prizadevajte spremljati hitrost porabljenega alikvota.
Zaželeni LIMS je bolj primeren za nadzor zalog in količine zamrznjenih ali odtajanih reagentov ter vzorcev.
Izberite najboljšo temperaturo žarjenja.
Izbira in uporaba napačne temperature žarjenja je še ena metoda, zaradi katere rezultati PCR vsebujejo napake.
Včasih reakcija ne poteka po načrtih. Za uspešen potek reakcije je zaželeno znižati temperaturo žarjenja.
Vendar pa znižanje temperature poveča možnosti za lažno pozitivne rezultate in pojav dimerjev začetnih oligonukleotidov.
Pri uporabi PCR plošč je pomembno potrditi analizo krivulje taljenja, saj je to dober pokazatelj izbire pravilne temperature žarjenja.
Programska oprema za načrtovanje primerjev pomaga pri načrtovanju, zagotavlja pravilno temperaturo žarjenja in neposredno zmanjšuje napake v PCR ploščah.
Potrebujete visokokakovostno PCR ploščo?
Če ste razmišljali, kje najti zanesljivega proizvajalcaPCR ploščeNe iščite več, saj ste na pravem mestu.
Vljudnokliknite tukaj, da nas kontaktirateza visokokakovostne izdelke in storitve po ceni, ki ne bo izpraznila vaše denarnice.
Čas objave: 30. oktober 2021