5 Einfach Tipps fir Feeler ze vermeiden wann Dir mat PCR Placke schafft

Polymerase Kettenreaktiounen (PCR) sinn eng vun de wäit bekannte Methoden, déi a Life Science Laboratoiren benotzt ginn.

D'PCR Placke ginn aus éischtklasseg Plastik produzéiert fir exzellent Veraarbechtung an Analyse vu Proben oder gesammelt Resultater.

Si hunn dënn an homogen Maueren fir präzis thermesch Transfert ze bidden.

Als Virbereedung fir Echtzäit Uwendungen, Minutte Sektioun vun DNA oder RNA ginn ofgeschloss an a PCR Placke gelagert.

D'PCR Placke sinn héich effizient am Wärmeversiegelung a beschränken och de Flux vun der Hëtzt.

Wéi och ëmmer, wéi effektiv an zouverlässeg d'PCR Placke sinn, si Feeler an Ongenauegkeeten einfach beim Veraarbechtung vun Echantillon.

Dofir, wann Dir interesséiert sidd fir eng gutt an héich Qualitéit ze kréienPCR Placke.Et ass ideal fir en zouverléissege PCR Plack Hiersteller ze kontaktéieren.Mat dësem sidd Dir sécher de beschten Deal ze kréien.

Hei sinn e puer Virsiichtsmoossname fir ze verfollegen fir Kontaminatioune vu Reagenzen oder Proben ze vermeiden an ze vermeiden datt Ongenauegkeeten an d'Resultater kräischen.

D'Ëmgéigend steriliséieren
Falsch Positiver oder Negativer geschéien wéinst der Präsenz vun Gëftstoffer, wat Iech d'Resultater bezweifelt.

Gëftstoffer a Verschmotzunge geschéien a verschiddene Formen wéi net-relatéiert DNA oder chemesch Zousatzstoffer, déi schliisslech d'Effizienz an d'Effizienz vun der Reaktioun erofsetzen.

Et gi vill Weeër fir den Taux vun der Kontaminatioun vun der PCR Plack staark ze reduzéieren.

D'Benotzung vun steriliséierte Filtertipps ass eng aner nëtzlech Manéier fir ze verhënneren datt Gëftstoffer an Är Proben duerch d'Pipetten kräizen.

Devote e komplett proppere Set vun Ausrüstung, besteet aus Pipetten a Racken, exklusiv fir d'Benotzung vu PCR.Dëst wäert vernoléissegen Transfert vun Gëftstoffer oder Kontaminanten ronderëm de Labo garantéieren.

Benotzt Bleichmëttel, Ethanol op de Pipetten, Racken a Bänke fir Verschmotzung ze wëschen.

Allokéiert e reservéierte Raum fir all Är PCR Reaktiounen fir weider Partikelkontaminatioun ze minimiséieren.

Benotzt propper Handschuesch bei all Schrëtt a ersetzt se dacks.

PCR Placke
Kontrolléiert d'Konzentratioun an d'Rengheet vun der Schabloun.
D'Propperheet vun der Bank an der Ausrüstung, déi benotzt gëtt wann d'Probe mat der PCR analyséiert ginn, sollt erhale bleiwen.Et ass essentiell de Grad vun der Rengheet vun de Proben ze validéieren ier Analyse a Veraarbechtung.

Allgemeng berücksichtegen Analysatoren d'Konzentratioun an d'Rengheetsniveau vun den DNA Proben.

Bestriewt d'Verhältnis vun der Absorptioun fir 260nm/280nm däerf net manner wéi 1,8 sinn.Wärend spéider Wellelängt tëscht 230nm an 320nm gi benotzt fir Gëftstoffer z'identifizéieren.

An enger Instanz gi chaotrop Salzer an aner organesch Verbindunge bei 230nm Absorptiounsquote festgestallt.Wärend Turbiditéit an DNA Proben och mat enger Absorptiounsquote vun 320nm festgestallt a verifizéiert ginn.

Vermeiden iwwerlaascht PCR Placke mat Produit
Sou vill wéi et gewënscht ass fir verschidde Produkter gläichzäiteg ze lafen, resultéiert et zu Kräizkontaminatioun vun de PCR Placke.

Iwwerbelaaschtung vun de PCR Placke mat verschiddene Produkter offällt a mécht et extrem schwéier d'Proben z'erkennen.

Behalen records vun Aliquot PCR Reagens
Kontinuéierlech Afréiere / Thaw Zyklen a heefeg Notzung vun Aliquot kënnen d'PCR Reagenser, Enzymen an DNTP's duerch Rekristalliséierung beschiedegen.

Probéiert ëmmer den Taux vun der aliquot benotzt ze iwwerwaachen wärend d'Probe virbereet fir ze analyséieren.

Bevorzugt LIMS ass méi gëeegent fir den Inventar ze kontrolléieren an d'Quantitéit u Reagenzen a Proben gefruer oder opgedaucht.

Wielt déi bescht Annealing Temperatur.
Wielen a benotzen déi falsch annealing Temperatur ass nach eng aner Method PCR Resultater enthalen Feeler.

Heiansdo geet d'Reaktioun net wéi geplangt.Et ass gewënscht d'Annealtemperatur ze reduzéieren fir eng erfollegräich Reaktioun ze erliichteren.

Wéi och ëmmer, d'Temperatur erofsetzen erhéicht d'Chancen vu falsche Positiven a Primer Dimer Erscheinung.

Et ass bedeitend d'Analyse vun der Schmelzkurve ze bestätegen wann Dir PCR Placke benotzt, well et ass e gudden Indikator fir déi richteg Glühtemperatur ze wielen.

Primer Design Software hëlleft beim Design, d'Bereetstellung vun der richteger Glühtemperatur mat direkt reduzéiert Feeler an de PCR Placke.

Braucht Dir eng héichqualitativ PCR Plack?
Am Fall wou Dir iwwerluecht hutt, wou Dir en zouverléissege Hiersteller fanntPCR Placke.Sicht net méi well Dir sidd op der richteger Plaz.

Frëndlechklickt hei fir eis ze kontaktéierenfir héichwäerteg Produkter a Service zu engem Präis deen d'Bank net briechen.


Post Zäit: Okt-30-2021