د پولیمیریز چین عکس العمل (PCR) یو له پراخه پیژندل شوي میتودونو څخه دی چې د ژوند ساینس لابراتوارونو کې کارول کیږي.
د PCR پلیټونه د لومړي درجې پلاستيک څخه تولید شوي د نمونو یا پایلو راټولولو عالي پروسس او تحلیل لپاره.
دوی پتلی او یو شان دیوالونه لري ترڅو دقیق حرارتي لیږد چمتو کړي.
د ریښتیني وخت غوښتنلیکونو لپاره چمتو کولو کې ، د DNA یا RNA دقیقه برخه په PCR پلیټونو کې جلا او زیرمه شوې.
د PCR پلیټونه د تودوخې سیل کولو کې خورا اغیزمن دي او د تودوخې جریان هم محدودوي.
په هرصورت، لکه څنګه چې د PCR پلیټونه اغیزمن او د باور وړ دي، د نمونو پروسس کولو په وخت کې تېروتنه او غلطۍ په اسانۍ سره تیریږي.
له همدې امله، که تاسو د ښه او لوړ کیفیت ترلاسه کولو لیوالتیا لرئد PCR تختې.دا غوره ده چې د باور وړ PCR پلیټ جوړونکي سره اړیکه ونیسئ.پدې سره تاسو د غوره معاملې ترلاسه کولو ډاډ ترلاسه کوئ.
دلته ځینې احتیاطي تدابیر شتون لري چې تعقیب یې کړئ ترڅو د ریجنټ یا نمونو د ککړتیا څخه مخنیوی وشي او د پایلو څخه د غلطۍ مخه ونیسي.
د چاپېریال تعقیم کول
ناسم مثبت یا منفي د ناپاکۍ شتون له امله رامینځته کیږي، کوم چې تاسو د پایلو په اړه شک لري.
ناپاکۍ او ککړتیاوې په مختلفو بڼو کې واقع کیږي لکه غیر اړونده DNA یا کیمیاوي اضافه کول چې په پای کې د عکس العمل موثریت او اغیزمنتوب کموي.
د PCR پلیټ د ککړتیا کچه خورا کمولو لپاره ډیری لارې شتون لري.
د تعقیم شوي فلټر لارښوونو کارول بله ګټوره لاره ده چې د پایپټونو له لارې ستاسو نمونو ته د ناپاکۍ مخه ونیسي.
د تجهیزاتو یو بشپړ پاک سیټ وقف کړئ، چې د پایپټونو او ریکونو څخه جوړ دی، په ځانګړې توګه د PCR کارولو لپاره.دا به د لابراتوار په شاوخوا کې د ناپاکۍ یا ککړتیا وړ لیږد تضمین کړي.
د ککړتیاو پاکولو لپاره په پایپټونو، ریکونو او بنچونو کې بلیچونه، ایتانول وکاروئ.
د خپلو ټولو PCR عکس العملونو لپاره یو ځانګړی ځای تخصیص کړئ ترڅو د ذرو ککړتیا نوره هم کمه کړي.
په هر ګام کې پاکې دستکشې وکاروئ او په مکرر ډول یې بدل کړئ.
د PCR تختې
د کينډۍ غلظت او پاکوالي معاينه کړئ.
د بنچ او تجهیزاتو پاکوالی باید د PCR سره د نمونو تحلیل کولو پرمهال وکارول شي.دا اړینه ده چې د تحلیل او پروسس کولو دمخه د نمونو د پاکوالي درجه تصدیق کړئ.
عموما، تحلیل کونکي د DNA نمونو غلظت او پاکوالي کچه په پام کې نیسي.
هڅه وکړئ د 260nm/280nm لپاره د جذب تناسب باید له 1.8 څخه کم نه وي.په داسې حال کې چې د 230nm او 320nm تر منځ راتلونکی طول موج د ناپاکۍ پیژندلو لپاره کارول کیږي.
په یو مثال کې، د چاوتروپیک مالګې او نور عضوي مرکبات د 230nm د جذب کچه کې کشف شوي.پداسې حال کې چې د DNA نمونو کې توربیت هم د 320nm د جذب نرخ کې کشف او تایید شوی.
د محصول سره د PCR پلیټونو له اندازې څخه ډډه وکړئ
څومره چې دا غوښتل کیږي چې په یو وخت کې ډیری محصولات پرمخ بوځي، دا د PCR پلیټونو د کراس ککړتیا پایله لري.
د مختلف محصولاتو ضایعاتو سره د PCR پلیټونو ډیر بار کول او د نمونو معلومول خورا ستونزمن کوي.
د Aliquot PCR Reagents ریکارډونه وساتئ
پرله پسې منجمد / پړسوب او د الیکوټ مکرر کارول ممکن د PCR ریجنټ ، انزایمونو او DNTP ته د بیا تنظیم کولو له لارې زیان ورسوي.
تل هڅه وکړئ چې د تحلیل لپاره د نمونو چمتو کولو پرمهال د کارول شوي الیکوټ نرخ وڅارئ.
غوره LIMS د موجوداتو کنټرول او د ریجنټ مقدار او نمونې کنګل شوي یا پړسیدلو لپاره خورا مناسب دي.
غوره انیل کولو تودوخه غوره کړئ.
د غلط انیلینګ تودوخې غوره کول او کارول یو بل میتود دی چې د PCR پایلې غلطۍ لري.
ځینې وختونه، عکس العمل د پلان په توګه نه ځي.دا غوښتل کیږي چې د انیل کولو تودوخه کمه کړي ترڅو بریالي عکس العمل اسانه کړي.
په هرصورت، د تودوخې ټیټیدل د غلط مثبت او پریمر ډیمرونو د څرګندیدو امکانات ډیروي.
د PCR پلیټونو کارولو په وخت کې د خټکي منحني تحلیل تایید کول خورا مهم دي ځکه چې دا د سم انیل کولو تودوخې غوره کولو ښه شاخص دی.
د پریمر ډیزاین سافټویر د ډیزاین کولو سره مرسته کوي ، د سم انیل کولو تودوخې چمتو کول مستقیم د PCR پلیټونو کې غلطی کموي.
د لوړ کیفیت PCR پلیټ ته اړتیا لرئ؟
په هغه حالت کې چې تاسو په پام کې نیولي یاست چې چیرې د باور وړ تولید کونکی ومومئد PCR تختې.نور مه لټوئ ځکه چې تاسو په سم ځای کې یاست.
په مهربانۍ سرهدلته کلیک وکړئ موږ سره اړیکه ونیسئد لوړ کیفیت محصولاتو او خدماتو لپاره په نرخ کې چې بانک مات نه کړي.
د پوسټ وخت: اکتوبر 30-2021