ከ PCR ሰሌዳዎች ጋር ሲሰሩ ስህተቶችን ለመከላከል 5 ቀላል ምክሮች

የፖሊሜራዝ ሰንሰለት ምላሾች (PCR) በህይወት ሳይንስ ላቦራቶሪዎች ውስጥ በሰፊው ከሚታወቁት ዘዴዎች ውስጥ አንዱ ነው።

የ PCR ፕላስቲኮች የሚዘጋጁት ለምርጥ ሂደት እና ናሙናዎች ወይም የተሰበሰቡ ውጤቶችን ለመተንተን ከአንደኛ ደረጃ ፕላስቲኮች ነው።

ትክክለኛ የሙቀት ልውውጥን ለማቅረብ ቀጭን እና ተመሳሳይነት ያላቸው ግድግዳዎች አሏቸው.

ለእውነተኛ ጊዜ አፕሊኬሽኖች ዝግጅት፣ የዲኤንኤ ወይም አር ኤን ኤ ደቂቃ ክፍል ተደብቆ በ PCR ሰሌዳዎች ውስጥ ተከማችቷል።

የ PCR ሰሌዳዎች በሙቀት መዘጋት ውስጥ በጣም ቀልጣፋ ናቸው እና እንዲሁም የሙቀት ፍሰትን ይገድባሉ።

ነገር ግን፣ የ PCR ሰሌዳዎች ውጤታማ እና አስተማማኝ እንደመሆናቸው መጠን ናሙናዎችን በሚሰሩበት ጊዜ ስህተት እና ስህተቶች በቀላሉ ይቆማሉ።

ስለዚህ, ጥሩ እና ከፍተኛ ጥራት ለማግኘት ፍላጎት ካሎትPCR ሳህኖች.አስተማማኝ የ PCR ፕላስቲን አምራች ማነጋገር ጥሩ ነው.በዚህ አማካኝነት ምርጡን ስምምነት እንደሚያገኙ እርግጠኛ ነዎት።

የሪጀንቶች ወይም የናሙናዎች ብክለትን ለማስወገድ እና የተሳሳቱ ወደ ውጤቶቹ እንዳይገቡ ለመከላከል አንዳንድ ጥንቃቄዎች እዚህ አሉ።

አካባቢውን ማምከን
የተሳሳቱ አዎንታዊ ወይም አሉታዊ ነገሮች የሚከሰቱት ቆሻሻዎች በመኖራቸው ነው, ይህም ውጤቱን እንዲጠራጠር ያደርገዋል.

ቆሻሻዎች እና ብክለቶች በተለያዩ ቅርጾች ለምሳሌ ያልተገናኙ ዲ ኤን ኤ ወይም ኬሚካላዊ ተጨማሪዎች ይከሰታሉ ይህም በመጨረሻ የአጸፋውን ውጤታማነት እና ውጤታማነት ይቀንሳል.

የ PCR ሳህን የብክለት መጠንን በእጅጉ ለመቀነስ ብዙ መንገዶች አሉ።

የተጣራ የማጣሪያ ምክሮችን በመጠቀም ቆሻሻዎች ወደ ናሙናዎችዎ በ pipettes ውስጥ ዘልቀው እንዳይገቡ ለመከላከል ሌላው ጠቃሚ መንገድ ነው።

ፒፔት እና መደርደሪያን ያቀፈ ሙሉ ለሙሉ ንጹህ የሆነ የመሳሪያ ስብስብ ለ PCR አጠቃቀም ብቻ ያቅርቡ።ይህ በቤተ ሙከራ ዙሪያ ቸልተኛ የቆሻሻ ወይም የብክለት ዝውውር ዋስትና ይሆናል።

ብክለትን ለማጥፋት ብሊች፣ ኢታኖልን በ pipettes፣ መደርደሪያ እና ወንበሮች ላይ ይጠቀሙ።

የንጥል ብክለትን የበለጠ ለመቀነስ ለሁሉም የእርስዎ PCR ምላሽ የተያዘ ቦታ ይመድቡ።

በእያንዳንዱ ደረጃ ንጹህ ጓንቶችን ይጠቀሙ እና በተደጋጋሚ ይተኩ.

PCR ሳህኖች
የአብነት አተኩሮ እና ንፅህናን ይመርምሩ።
ናሙናዎችን ከ PCR ጋር ሲተነትኑ ጥቅም ላይ የሚውሉት የቤንች እና የመሳሪያዎች ንፅህና መጠበቅ አለበት.ከመተንተን እና ከማቀናበር በፊት የናሙናዎችን የንጽህና ደረጃ ማረጋገጥ አስፈላጊ ነው.

በአጠቃላይ፣ ተንታኞች የዲኤንኤ ናሙናዎችን ትኩረት እና የንጽህና ደረጃ ግምት ውስጥ ያስገባሉ።

ለ 260nm/280nm የመምጠጥ ጥምርታ ከ1.8 በታች መሆን የለበትም።በ 230nm እና 320nm መካከል ያለው ቀጣይ የሞገድ ርዝመት ቆሻሻዎችን ለመለየት ጥቅም ላይ ይውላል።

ለምሳሌ፣ የተዘበራረቁ ጨዎችን እና ሌሎች ኦርጋኒክ ውህዶች በ230nm የመምጠጥ መጠን ተገኝተዋል።በዲ ኤን ኤ ናሙናዎች ውስጥ ያለው ግርግር በ320nm የመምጠጥ መጠን ሲታወቅ እና ሲረጋገጥ።

PCR Plates ከምርት ጋር ከመጠን በላይ ከመጫን ይቆጠቡ
ብዙ ምርቶችን በአንድ ጊዜ ለማሄድ የሚፈለገውን ያህል, የ PCR ንጣፎችን መበከል ያስከትላል.

የ PCR ሳህኖችን በተለያዩ ምርቶች ከመጠን በላይ መጫን እና ናሙናዎቹን ለማረጋገጥ እጅግ በጣም አስቸጋሪ ያደርገዋል።

የ Aliquot PCR Reagents መዝገቦችን ያስቀምጡ
ቀጣይነት ያለው የቀዘቀዘ/የማቅለጫ ዑደቶች እና አዘውትሮ የ aliquot አጠቃቀም PCR reagentsን፣ ኢንዛይሞችን እና ዲኤንቲፒን በሪክሬስታላይዜሽን ሊጎዳ ይችላል።

ለመተንተን ናሙናዎችን በሚያዘጋጁበት ጊዜ ሁልጊዜ ጥቅም ላይ የዋለውን የአልኮታ መጠን ለመቆጣጠር ይሞክሩ።

የሚመረጠው LIMS ቆጠራውን ለመቆጣጠር እና የሬጀንቶች እና ናሙናዎች መጠን የቀዘቀዙ ወይም የሚቀልጡትን ለመቆጣጠር የበለጠ ተስማሚ ነው።

በጣም ጥሩውን የሚያበሳጭ የሙቀት መጠን ይምረጡ።
የተሳሳተ የሙቀት መጠን መምረጥ እና መጠቀም የ PCR ውጤቶች ስህተትን የያዘ ሌላ ዘዴ ነው።

አንዳንድ ጊዜ ምላሹ እንደታሰበው አይሄድም.የተሳካ ምላሽን ለማመቻቸት የመረበሽ ሙቀትን ለመቀነስ ይፈለጋል.

ይሁን እንጂ የሙቀት መጠኑን ዝቅ ማድረግ የውሸት አወንታዊ እና የፕሪመር ዲመርስ የመታየት እድልን ይጨምራል.

የ PCR ንጣፎችን በሚጠቀሙበት ጊዜ የማቅለጫ ኩርባ ትንታኔን ማረጋገጥ በጣም አስፈላጊ ነው ምክንያቱም ትክክለኛውን የአናኒት ሙቀት መጠን ለመምረጥ ጥሩ አመላካች ነው.

የፕሪመር ዲዛይን ሶፍትዌሮች በንድፍ ይረዳል ፣ ትክክለኛውን የማደንዘዣ ሙቀት አቅርቦት በ PCR ሰሌዳዎች ውስጥ ያለውን ስህተት በቀጥታ ይቀንሳል።

ከፍተኛ ጥራት ያለው PCR ሳህን ይፈልጋሉ?
አስተማማኝ አምራች የት እንደሚያገኙ እያሰቡ ከሆነPCR ሳህኖች.በትክክለኛው ቦታ ላይ ስለሆንክ ከእንግዲህ አትፈልግ።

በደግነትእኛን ለማግኘት እዚህ ጠቅ ያድርጉከፍተኛ ጥራት ላለው ምርትና አገልግሎት ባንኩን በማይሰብር ዋጋ።