5 Konsèy senp pou anpeche erè lè w ap travay ak plak PCR

Reyaksyon chèn polymerase (PCR) se youn nan metòd lajman li te ye nan laboratwa syans lavi yo.

Plak PCR yo pwodui nan plastik premye klas pou pwosesis ekselan ak analiz echantiyon oswa rezilta yo kolekte.

Yo gen miray mens ak omojèn pou bay transfè tèmik egzak.

Nan preparasyon pou aplikasyon an tan reyèl, seksyon minit nan ADN oswa RNA yo izole epi estoke nan plak PCR.

Plak PCR yo trè efikas nan sele chalè ak mete restriksyon sou koule nan chalè tou.

Sepandan, menm jan plak PCR yo efikas ak serye, erè ak inexactitudes fasil fasil pandan y ap trete echantiyon yo.

Se poutèt sa, si w enterese nan jwenn yon bon jan kalite bon ak segondèPlak PCR.Li se ideyal pou kontakte yon manifakti plak PCR serye.Avèk sa a, ou asire w ke ou jwenn pi bon kontra a.

Men kèk prekosyon pou w swiv pou evite kontaminasyon reyaktif oswa echantiyon yo epi anpeche inexactitudes antre nan rezilta yo.

Esterilize vwazinaj yo
Move pozitif oswa negatif rive akòz prezans nan enpurte, ki fè ou doute rezilta yo.

Enpurte ak kontaminan yo rive nan divès fòm tankou ADN ki pa gen rapò oswa aditif chimik ki evantyèlman diminye efikasite ak efikasite nan reyaksyon an.

Gen plizyè fason pou redwi anpil pousantaj kontaminasyon plak PCR la.

Sèvi ak konsèy filtre esterilize se yon lòt fason itil pou anpeche enpurte yo trennen sou vant nan echantiyon ou yo atravè pipèt yo.

Konsakre yon seri ekipman konplètman pwòp, ki gen ladan pipèt ak etajè, sèlman pou itilize nan PCR.Sa a pral garanti transfè neglijab nan enpurte oswa kontaminan alantou laboratwa a.

Sèvi ak klowòks, etanòl sou pipèt yo, etajè ak ban yo pou siye kontaminan yo.

Bay yon espas rezève pou tout reyaksyon PCR ou yo pou minimize plis kontaminasyon patikil.

Sèvi ak gan pwòp nan chak etap epi ranplase yo souvan.

Plak PCR
Enspekte konsantrasyon ak pite modèl la.
Yo ta dwe kenbe pwòpte nan ban ak ekipman yo itilize lè w ap analize echantiyon yo avèk PCR la.Li esansyèl pou valide degre nan pite echantiyon yo anvan analiz ak pwosesis.

Anjeneral, analizè yo pran an konsiderasyon konsantrasyon ak nivo pite echantiyon ADN yo.

Endeavor rapò a nan absòbe pou 260nm/280nm pa dwe mwens pase 1.8.Pandan ke longèdonn ki vin apre ant 230nm ak 320nm yo itilize yo idantifye enpurte.

Nan yon egzanp, sèl chaotropic ak lòt konpoze òganik yo detekte nan pousantaj absòbe 230nm.Pandan ke twoub nan echantiyon ADN yo tou detekte ak verifye nan yon pousantaj absòbe nan 320nm.

Evite twòp chaj PCR Plak ak pwodwi
Otan ke li vle kouri plizyè pwodwi ansanm, li lakòz kontaminasyon kwa nan plak PCR yo.

Surcharge plak PCR yo ak diferan pwodwi dechè epi fè li trè difisil pou rann kont echantiyon yo.

Kenbe Dosye Reyaktif Aliquot PCR yo
Sik kontinyèl friz/dekonjle ak itilizasyon souvan alikòt ka domaje reyaktif PCR, anzim ak DNTP yo atravè rekristalizasyon.

Toujou fè efò pou kontwole pousantaj aliquot yo itilize pandan w ap prepare echantiyon pou analize.

LIMS pi preferab yo pi apwopriye pou kontwole envantè a ak kantite reyaktif ak echantiyon ki jele oswa dekonjle.

Chwazi pi bon tanperati rkwit la.
Chwazi ak itilize move tanperati a annealing se ankò yon lòt metòd rezilta PCR gen erè.

Pafwa, reyaksyon an pa ale jan li te planifye.Li vle diminye tanperati a annealing yo nan lòd yo fasilite yon reyaksyon siksè.

Sepandan, bese tanperati a ogmante chans yo nan fo pozitif ak aparans dimers Jadendanfan.

Li enpòtan pou konfime analiz la koub k ap fonn lè w ap itilize plak PCR yo paske li se yon bon endikatè pou chwazi tanperati a ankwi ki kòrèk la.

Lojisyèl konsepsyon Primer ede nan konsepsyon, pwovizyon bon tanperati rkwir ak dirèkteman diminye erè nan plak PCR yo.

Èske w bezwen yon plak PCR ki wo kalite?
Nan ka ou te konsidere ki kote yo jwenn yon manifakti serye nanPlak PCR.Pa chache plis paske ou nan bon kote.

Tanpriklike la a pou kontakte noupou bon jan kalite pwodwi ak sèvis nan yon pri ki pa pral kraze bank la.


Tan poste: Oct-30-2021