د پولیمیریز چین تعاملات (PCR) یو له هغو مشهورو میتودونو څخه دی چې د ژوند ساینس لابراتوارونو کې کارول کیږي.
د PCR پلیټونه د لومړي درجې پلاستيک څخه تولید شوي ترڅو د راټول شویو نمونو یا پایلو غوره پروسس او تحلیل وشي.
دوی نري او یوشان دیوالونه لري ترڅو دقیق حرارتي لیږد چمتو کړي.
د ریښتیني وخت غوښتنلیکونو لپاره د چمتووالي لپاره، د DNA یا RNA کوچنۍ برخه جلا کیږي او د PCR پلیټونو کې زیرمه کیږي.
د PCR پلیټونه د تودوخې مهر کولو کې خورا اغیزمن دي او د تودوخې جریان هم محدودوي.
په هرصورت، څومره چې د PCR پلیټونه اغیزمن او باوري دي، د نمونو پروسس کولو پرمهال تېروتنې او ناسموالی په اسانۍ سره رامنځته کیږي.
له همدې امله، که تاسو د ښه او لوړ کیفیت ترلاسه کولو کې لیوالتیا لرئد PCR پلیټونه.دا غوره ده چې د باور وړ PCR پلیټ جوړونکي سره اړیکه ونیسئ. پدې سره تاسو د غوره معاملې ترلاسه کولو ډاډ ترلاسه کوئ.
دلته ځینې احتیاطي تدابیر دي چې باید تعقیب شي ترڅو د ریجنټونو یا نمونو ککړتیا څخه مخنیوی وشي او په پایلو کې د غلطۍ مخه ونیول شي.
د شاوخوا چاپیریال تعقیم کول
غلط مثبت یا منفي د ناپاکۍ شتون له امله رامینځته کیږي، کوم چې تاسو د پایلو په اړه شکمن کوي.
ناپاکۍ او ککړونکي په مختلفو بڼو کې واقع کیږي لکه غیر اړونده DNA یا کیمیاوي اضافه کونکي چې په پای کې د عکس العمل موثریت او اغیزمنتوب کموي.
د PCR پلیټ د ککړتیا کچه د پام وړ کمولو لپاره ډیری لارې شتون لري.
د تعقیم شوي فلټر لارښوونو کارول یوه بله ګټوره لاره ده چې د پایپټونو له لارې ستاسو نمونو ته د ناپاکۍ د ننوتلو مخه نیسي.
د تجهیزاتو یوه بشپړه پاکه سیټ، چې پکې پایپټونه او ریکونه شامل دي، په ځانګړي ډول د PCR کارولو لپاره وقف کړئ. دا به د لابراتوار شاوخوا د ناپاکۍ یا ککړونکو موادو د نه منلو وړ لیږد تضمین کړي.
د ککړتیاو د پاکولو لپاره په پایپټونو، ریکونو او بنچونو کې د بلیچونو، ایتانول څخه کار واخلئ.
د خپلو ټولو PCR تعاملاتو لپاره یو ځانګړی ځای ځانګړی کړئ ترڅو د ذراتو ککړتیا نوره هم کمه کړئ.
په هر ګام کې پاکې دستکشې وکاروئ او په مکرر ډول یې بدل کړئ.
د PCR پلیټونه
د کينډۍ غلظت او پاکوالی معاینه کړئ.
د PCR سره د نمونو تحلیل کولو پر مهال د بینچ او تجهیزاتو پاکوالی باید وساتل شي. د تحلیل او پروسس کولو دمخه د نمونو د پاکوالي درجې تایید کول اړین دي.
عموما، شنونکي د DNA نمونو غلظت او پاکوالي کچه په پام کې نیسي.
هڅه وکړئ چې د ۲۶۰ نانومیټر/۲۸۰ نانومیټر لپاره د جذب تناسب باید له ۱.۸ څخه کم نه وي. پداسې حال کې چې د ۲۳۰ نانومیټر او ۳۲۰ نانومیټر ترمنځ د طول موج وروسته د ناپاکۍ پیژندلو لپاره کارول کیږي.
په یوه بیلګه کې، د چاوټروپیک مالګې او نور عضوي مرکبات د 230nm جذب کچه کې کشف کیږي. پداسې حال کې چې د DNA نمونو کې توربیډیت هم د 320nm جذب کچه کې کشف او تایید کیږي.
د محصول سره د PCR پلیټونو د ډیر بار کولو څخه ډډه وکړئ
هرڅومره چې په یو وخت کې د څو محصولاتو چلول غوښتل کیږي، دا د PCR پلیټونو د کراس ککړتیا لامل کیږي.
د PCR پلیټونو ډیر بار کول د مختلفو محصولاتو ضایع کوي او د نمونو معلومول خورا ستونزمن کوي.
د Aliquot PCR ریجنټونو ریکارډونه وساتئ
د کنګل کولو/تبلیغ کولو دوامداره دوره او د الیکوټ مکرر کارول ممکن د بیا کریسټال کولو له لارې د PCR ریجنټونو، انزایمونو او DNTP ته زیان ورسوي.
تل هڅه وکړئ چې د تحلیل لپاره د نمونو چمتو کولو پرمهال د کارول شوي الکووټ کچه وڅارئ.
غوره LIMS د موجودو موادو او د ریجنټونو او نمونو د کنګل شوي یا ویلې شوي مقدار کنټرولولو لپاره ډیر مناسب دی.
د انیلینګ غوره تودوخه غوره کړئ.
د انیل کولو د غلط تودوخې غوره کول او کارول یوه بله لاره ده چې د PCR پایلې پکې تېروتنه لري.
ځینې وختونه، غبرګون د پلان سره سم نه ځي. د بریالي غبرګون د اسانتیا لپاره د انیل کولو تودوخه کمول غوښتل کیږي.
په هرصورت، د تودوخې کمول د غلط مثبتو پایلو او د پرائمر ډایمرونو د څرګندیدو چانس زیاتوي.
د PCR پلیټونو کارولو پر مهال د ویلې کېدو منحني تحلیل تایید کول خورا مهم دي ځکه چې دا د انیلینګ د سمې تودوخې غوره کولو لپاره یو ښه شاخص دی.
د پرائمر ډیزاین سافټویر د ډیزاین کولو سره مرسته کوي، د انیلینګ سم تودوخې چمتو کول او په مستقیم ډول د PCR پلیټونو کې تېروتنه کموي.
د لوړ کیفیت لرونکي PCR پلیټ ته اړتیا لرئ؟
که تاسو په دې فکر کوئ چې چیرته یو باوري جوړونکی ومومئد PCR پلیټونه. نور لټون مه کوئ ځکه چې تاسو په سم ځای کې یاست.
مهرباني وکړئدلته کلیک وکړئ ترڅو موږ سره اړیکه ونیسئد لوړ کیفیت محصولاتو او خدماتو لپاره په داسې قیمت چې بانک به مات نه کړي.
د پوسټ وخت: اکتوبر-۳۰-۲۰۲۱