Polymerase-Kettenreaktiounen (PCR) sinn eng vun de bekannte Methoden, déi a Laboratoiren fir Liewenswëssenschaften agesat ginn.
D'PCR-Placke gi aus éischtklassege Plastik fir eng exzellent Veraarbechtung an Analyse vu Proben oder gesammelte Resultater hiergestallt.
Si hunn dënn an homogen Maueren fir eng präzis Wärmeiwwerdroung ze garantéieren.
Als Virbereedung op Echtzäit-Uwendungen ginn minimal Sektiounen vun DNA oder RNA isoléiert a PCR-Platten gelagert.
D'PCR-Placke si ganz effizient beim Hëtzeversiegelen a beschränken och de Floss vun der Hëtzt.
Wéi och ëmmer, sou effektiv a zouverlässeg d'PCR-Platten sinn, kënne Feeler an Ongenauegkeeten bei der Veraarbechtung vu Proben liicht geschéien.
Dofir, wann Dir un engem gudden a qualitativ héichwäertege Produkt interesséiert siddPCR-Placken.Et ass ideal, e verlässleche PCR-Plackeproduzent ze kontaktéieren. Domat sidd Dir sécher, datt Dir dee beschten Deal kritt.
Hei sinn e puer Virsiichtsmoossnamen, déi Dir befollege sollt, fir Kontaminatioun vu Reagenzien oder Proben ze vermeiden an Ongenauegkeeten an d'Resultater ze verhënneren.
Steriliséierung vun der Ëmgéigend
Falsch Positiver oder Negativer trieden duerch d'Präsenz vun Ongereinheeten op, wat Iech un de Resultater Zweiwel brénge léisst.
Ongereinheeten a Kontaminanten trieden a verschiddene Formen op, wéi zum Beispill net verwandt DNA oder chemesch Zousätz, déi schlussendlech d'Effizienz an d'Effektivitéit vun der Reaktioun reduzéieren.
Et gëtt vill Méiglechkeeten, fir d'Kontaminatiounsquote vun der PCR-Plack däitlech ze reduzéieren.
D'Benotzung vu steriliséierte Filterspëtzen ass eng aner nëtzlech Method fir ze verhënneren, datt Ongereinheeten duerch d'Pipetten an Är Proben kommen.
Benotzt e komplett proppert Ausrüstungsset, bestehend aus Pipetten a Racken, exklusiv fir d'Benotzung vun der PCR. Dëst garantéiert e vernoléissegbare Transfer vun Ongereinheeten oder Kontaminanten am Laboratoire.
Benotzt Bleichmëttel, Ethanol op de Pipetten, Racken a Bänken fir Kontaminanten ewechzewëschen.
Stellt all Är PCR-Reaktiounen e reservéierte Raum fräi, fir d'Partikelkontaminatioun weider ze minimiséieren.
Benotzt propper Handschuesch bei all Schrëtt a wiesselt se dacks aus.
PCR-Placken
Iwwerpréift d'Konzentratioun an d'Reinheet vun der Schabloun.
D'Propretéit vun der Aarbechtsbank an dem Ausrüstung, déi bei der PCR-Analyse vu Prouwe benotzt gëtt, sollt erhale bleiwen. Et ass essentiell, de Rengheet vun de Prouwe virun der Analyse an der Veraarbechtung ze validéieren.
Generell berücksichtegen Analysatoren d'Konzentratioun an de Rengheet vun den DNA-Prouwen.
Versichen, datt d'Verhältnes vun der Absorptioun fir 260 nm/280 nm net manner wéi 1,8 däerf sinn. Wärend déi folgend Wellelängten tëscht 230 nm an 320 nm benotzt gi fir Ongereimtheeten z'identifizéieren.
An engem Beispill ginn chaotropesch Salzer an aner organesch Verbindungen mat enger Absorptiounsquote vun 230 nm detektéiert. Wärend Trübung an DNA-Prouwen och mat enger Absorptiounsquote vun 320 nm detektéiert a verifizéiert gëtt.
Iwwerbelaaschtung vun de PCR-Platten mat Produkter vermeiden
Och wann et erwënscht ass, verschidde Produkter gläichzäiteg ze benotzen, féiert dat zu Kräizkontaminatioun vun de PCR-Platten.
D'Iwwerbelaaschtung vun de PCR-Platten mat verschiddene Produkter ass verschwenderesch a mécht et extrem schwéier, d'Proben ze bestëmmen.
Opzeechnunge vun Aliquot-PCR-Reagenzien halen
Kontinuéierlech Afréier-/Optau-Zyklen an heefeg Notzung vun Aliquoten kënnen d'PCR-Reagenzien, Enzymer an DNTPen duerch Rekristallisatioun beschiedegen.
Versicht ëmmer, d'Geschwindegkeet vum benotzten Aliquot ze iwwerwaachen, wann Dir d'Prouwe fir d'Analyse virbereet.
Bevorzugt LIMS ass besser geegent fir den Inventar an d'Quantitéit u Reagenzien a Proben, déi agefruer oder opgetaut sinn, ze kontrolléieren.
Wielt déi bescht Glühtemperatur.
D'Auswiel an d'Benotzung vun der falscher Glühtemperatur ass nach eng Method, wéi PCR-Resultater Feeler enthalen.
Heiansdo verleeft d'Reaktioun net wéi geplangt. Et ass erwënscht, d'Glühtemperatur ze reduzéieren, fir eng erfollegräich Reaktioun ze erliichteren.
Wéi och ëmmer, eng Senkung vun der Temperatur erhéicht d'Chance op falsch Positiven an d'Erscheinung vu Primerdimeren.
Et ass wichteg, d'Analyse vun der Schmelzkurve ze bestätegen, wann d'PCR-Platten benotzt ginn, well et e gudden Indikator fir d'Auswiel vun der richteger Glühtemperatur ass.
Primer-Design-Software hëlleft beim Design, der Bereitstellung vun der richteger Glühtemperatur, wouduerch de Feeler an de PCR-Placken direkt reduzéiert gëtt.
Braucht Dir eng héichqualitativ PCR-Plat?
Wann Dir Iech scho mol Gedanken iwwer e verlässleche Produzent maache musst,PCR-PlackenSicht net méi, well Dir sidd op der richteger Plaz.
Frëndlechklickt hei fir eis ze kontaktéierenfir héichqualitativ Produkter a Service zu engem Präis, deen net deier ass.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 30. Oktober 2021