중합효소 연쇄 반응(PCR)은 생명과학 연구실에서 널리 알려진 방법 중 하나입니다.
PCR 플레이트는 수집된 샘플이나 결과의 탁월한 처리 및 분석을 위해 일류 플라스틱으로 제작되었습니다.
이 소재는 얇고 균일한 벽을 가지고 있어 정확한 열 전달을 제공합니다.
실시간 적용을 준비하기 위해 DNA나 RNA의 미세한 부분을 분리하여 PCR 플레이트에 보관합니다.
PCR 플레이트는 열 밀봉에 매우 효율적이며 열 흐름도 제한합니다.
그러나 PCR 플레이트가 아무리 효과적이고 신뢰할 수 있다 하더라도 샘플을 처리하는 동안 오류와 부정확성이 쉽게 발생할 수 있습니다.
따라서 좋은 품질의 제품을 얻는 데 관심이 있다면PCR 플레이트.신뢰할 수 있는 PCR 플레이트 제조업체에 문의하는 것이 가장 좋습니다. 이를 통해 최고의 가격으로 구매하실 수 있습니다.
시약이나 샘플의 오염을 피하고 결과에 부정확성이 드러나는 것을 방지하기 위해 따라야 할 몇 가지 예방 조치는 다음과 같습니다.
주변 환경 살균
불순물이 존재하면 양성 또는 음성 결과가 잘못 나오며, 이로 인해 결과에 의심이 생깁니다.
불순물과 오염물질은 관련 없는 DNA나 화학 첨가물 등 다양한 형태로 발생하며, 결국 반응의 효율성과 효과성을 감소시킵니다.
PCR 플레이트의 오염률을 크게 줄일 수 있는 방법은 여러 가지가 있습니다.
살균된 필터 팁을 사용하는 것은 피펫을 통해 불순물이 샘플에 들어가는 것을 방지하는 또 다른 유용한 방법입니다.
PCR 전용으로 피펫과 랙을 포함한 완전히 깨끗한 장비 세트를 준비하십시오. 이렇게 하면 실험실 내 불순물이나 오염 물질의 이동을 최소화할 수 있습니다.
피펫, 랙, 벤치에 표백제와 에탄올을 사용하여 오염 물질을 닦아냅니다.
모든 PCR 반응에 대해 예약된 공간을 할당하여 입자 오염을 최소화하세요.
매 단계마다 깨끗한 장갑을 착용하고 자주 교체하세요.
PCR 플레이트
템플릿의 농도와 순도를 검사합니다.
PCR 검사를 위한 시료 분석 시 사용하는 작업대와 장비는 항상 청결을 유지해야 합니다. 분석 및 처리 전에 시료의 순도를 검증하는 것이 필수적입니다.
일반적으로 분석기는 DNA 샘플의 농도와 순도를 고려합니다.
260nm/280nm의 흡광도 비율이 1.8 이상이어야 합니다. 이후 230nm에서 320nm 사이의 파장은 불순물을 식별하는 데 사용됩니다.
예를 들어, 카오트로픽 염과 기타 유기 화합물은 230nm 흡광도에서 검출됩니다. DNA 샘플의 탁도는 320nm 흡광도에서도 검출 및 검증됩니다.
PCR 플레이트에 제품을 과부하하지 마십시오.
여러 제품을 동시에 실행하는 것이 바람직하지만, 그럴 경우 PCR 플레이트의 교차 오염이 발생합니다.
PCR 플레이트에 다양한 제품을 너무 많이 넣으면 낭비가 발생하고 샘플을 확인하는 것이 매우 어려워집니다.
Aliquot PCR 시약 기록 보관
지속적인 동결/해동 주기와 분취량의 잦은 사용은 재결정을 통해 PCR 시약, 효소 및 DNTP를 손상시킬 수 있습니다.
분석할 샘플을 준비하는 동안 항상 분취량을 모니터링하도록 노력하세요.
더 바람직한 LIMS는 재고와 시약 및 샘플의 양을 제어하는 데 더 적합합니다.
가장 적합한 어닐링 온도를 선택하세요.
잘못된 어닐링 온도를 선택하여 사용하는 것도 PCR 결과에 오류가 생기는 또 다른 원인입니다.
때로는 반응이 계획대로 진행되지 않을 수 있습니다. 성공적인 반응을 위해 어닐링 온도를 낮추는 것이 바람직합니다.
그러나 온도를 낮추면 양성 오류와 프라이머 다이머가 나타날 가능성이 커집니다.
PCR 플레이트를 사용할 때 융해 곡선 분석을 확인하는 것은 올바른 어닐링 온도를 선택하는 데 좋은 지표이므로 중요합니다.
프라이머 설계 소프트웨어는 PCR 플레이트의 오류를 직접적으로 줄이는 동시에 올바른 어닐링 온도를 설계하고 제공하는 데 도움이 됩니다.
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게시 시간: 2021년 10월 30일