හැඳින්වීම
න්යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණය යනු කුමක්ද?
ඉතා සරල වචන වලින් කිවහොත්, න්යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණය යනු සාම්පලයකින් RNA සහ/හෝ DNA ඉවත් කිරීම සහ අවශ්ය නොවන අතිරික්ත සියල්ලයි. නිස්සාරණය කිරීමේ ක්රියාවලිය මඟින් සාම්පලයකින් න්යෂ්ටික අම්ල හුදකලා කර, ඕනෑම පහළට යෙදීම් වලට බලපෑම් කළ හැකි තනුක සහ දූෂක වලින් තොර, සාන්ද්රිත එලියුටේට් ආකාරයෙන් ඒවා ලබා දෙයි.
න්යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණයේ යෙදුම්
පිරිසිදු කරන ලද න්යෂ්ටික අම්ල විවිධ කර්මාන්ත හරහා විහිදෙන විවිධ යෙදුම් රාශියක භාවිතා වේ. සෞඛ්ය සේවා යනු එය වැඩිපුරම භාවිතා වන ක්ෂේත්රය විය හැකි අතර, විවිධ පරීක්ෂණ අරමුණු රාශියක් සඳහා පිරිසිදු කරන ලද RNA සහ DNA අවශ්ය වේ.
සෞඛ්ය සේවා ක්ෂේත්රයේ න්යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණයේ යෙදීම් අතරට:
- ඊළඟ පරම්පරාවේ අනුපිළිවෙල (NGS)
- විස්තාරණය මත පදනම් වූ SNP ජෙනෝටයිපින්
- අරා මත පදනම් වූ ජෙනෝටයිපින්
- සීමා කිරීමේ එන්සයිම ජීර්ණය
- වෙනස් කරන එන්සයිම භාවිතයෙන් විශ්ලේෂණය කරයි (උදා: බන්ධනය සහ ක්ලෝනකරණය)
සෞඛ්ය සේවයෙන් ඔබ්බට න්යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණය භාවිතා කරන වෙනත් ක්ෂේත්ර ද ඇත, ඒවාට පීතෘත්ව පරීක්ෂණ, අධිකරණ වෛද්ය විද්යාව සහ ජාන විද්යාව ඇතුළුව නමුත් ඒවාට පමණක් සීමා නොවේ.
න්යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණය පිළිබඳ කෙටි ඉතිහාසයක්
DNA නිස්සාරණයබොහෝ ඈත අතීතයට දිව යන අතර, පළමු දන්නා හුදකලාව 1869 දී ස්විට්සර්ලන්ත වෛද්ය ෆ්රෙඩ්රික් මිෂර් විසින් සිදු කරන ලදී. සෛලවල රසායනික සංයුතිය තීරණය කිරීමෙන් ජීවිතයේ මූලික මූලධර්ම විසඳීමට මිෂර් බලාපොරොත්තු විය. ලිම්ෆොසයිට් සමඟ අසමත් වීමෙන් පසු, ඉවතලන ලද වෙළුම් පටිවල සැරව වල ඇති ලියුකෝසයිට් වලින් DNA හි අමු අවක්ෂේපයක් ලබා ගැනීමට ඔහුට හැකි විය. ඔහු මෙය කළේ සෛලයේ සයිටොප්ලාස්මයෙන් පිටවීම සඳහා සෛලයට අම්ලය සහ පසුව ක්ෂාර එකතු කිරීමෙනි, පසුව අනෙකුත් ප්රෝටීන වලින් DNA වෙන් කිරීම සඳහා ප්රොටෝකෝලයක් සකස් කළේය.
මිෂර්ගේ 획기ත පර්යේෂණයෙන් පසුව, තවත් බොහෝ විද්යාඥයින් DNA හුදකලා කිරීමට සහ පිරිසිදු කිරීමට ශිල්පීය ක්රම දියුණු කිරීමට සහ සංවර්ධනය කිරීමට කටයුතු කර ඇත. දෙවන ලෝක යුද්ධ සමයේදී ප්රෝටීන් විද්යාඥයෙකු වන එඩ්වින් ජෝසප් කෝන් ප්රෝටීන් පිරිසිදු කිරීම සඳහා බොහෝ ශිල්පීය ක්රම සංවර්ධනය කළේය. රුධිර නාලවල ඔස්මොටික් පීඩනය පවත්වා ගැනීම සඳහා වැදගත් වන රුධිර ප්ලාස්මාවේ සෙරුම් ඇල්බියුමින් කොටස හුදකලා කිරීම සඳහා ඔහු වගකිව යුතු විය. සොල්දාදුවන් ජීවතුන් අතර තබා ගැනීම සඳහා මෙය ඉතා වැදගත් විය.
1953 දී ෆ්රැන්සිස් ක්රික්, රොසලින්ඩ් ෆ්රෑන්ක්ලින් සහ ජේම්ස් වොට්සන් සමඟ එක්ව DNA වල ව්යුහය තීරණය කළ අතර, එය න්යෂ්ටික අම්ල නියුක්ලියෝටයිඩවල දිගු දාම දෙකකින් සමන්විත බව පෙන්වීය. මෙම පෙරළිකාර සොයාගැනීම මෙසෙල්සන් සහ ස්ටාල්ට මග පෑදූ අතර, 1958 අත්හදා බැලීමේදී අර්ධ-කොන්සර්වේටිව් DNA ප්රතිනිර්මාණය පෙන්නුම් කළ විට, E. Coli බැක්ටීරියා වලින් DNA හුදකලා කිරීම සඳහා ඝනත්ව අනුක්රමික කේන්ද්රාපසාරී ප්රොටෝකෝලයක් සංවර්ධනය කිරීමට ඔවුන්ට හැකි විය.
න්යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණය කිරීමේ ශිල්පීය ක්රම
DNA නිස්සාරණයේ අදියර 4 මොනවාද?
සියලුම නිස්සාරණ ක්රම එකම මූලික පියවරයන් වෙත පැමිණේ.
සෛල බාධාවසෛල ලයිසිස් ලෙසද හැඳින්වෙන මෙම අදියරේදී, උනන්දුවක් දක්වන න්යෂ්ටික අම්ල අඩංගු අභ්යන්තර සෛලීය තරල මුදා හැරීම සඳහා සෛල බිත්තිය සහ/හෝ සෛල පටලය බිඳ දැමීම සිදු වේ.
අනවශ්ය සුන්බුන් ඉවත් කිරීම. මෙයට පටල ලිපිඩ, ප්රෝටීන සහ අනෙකුත් අනවශ්ය න්යෂ්ටික අම්ල ඇතුළත් වන අතර එමඟින් පහළට යෙදීම් වලට බාධා ඇති විය හැකිය.
හුදකලා කිරීම. ඔබ නිර්මාණය කළ නිෂ්කාශිත ලයිසේට් වලින් උනන්දුවක් දක්වන න්යෂ්ටික අම්ල හුදකලා කිරීමට විවිධ ක්රම ගණනාවක් තිබේ, ඒවා ප්රධාන කාණ්ඩ දෙකකට අයත් වේ: ද්රාවණ පාදක හෝ ඝන තත්වය (ඊළඟ කොටස බලන්න).
සාන්ද්රණය. න්යෂ්ටික අම්ල අනෙකුත් සියලුම අපවිත්ර ද්රව්ය සහ තනුක ද්රව්ය වලින් හුදකලා කළ පසු, ඒවා අධික සාන්ද්රණයකින් යුත් එලියුටේට් එකක ඉදිරිපත් කෙරේ.
නිස්සාරණය කිරීමේ වර්ග දෙක
න්යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණය වර්ග දෙකක් තිබේ - ද්රාවණ පාදක ක්රම සහ ඝන අවස්ථා ක්රම. සෛලය බිඳ දැමීමට සහ න්යෂ්ටික ද්රව්ය වෙත ප්රවේශ වීමට රසායනික ද්රව්ය භාවිතා කිරීම ඇතුළත් වන බැවින්, ද්රාවණ පාදක ක්රමය රසායනික නිස්සාරණ ක්රමය ලෙසද හැඳින්වේ. මෙය ෆීනෝල් සහ ක්ලෝරෝෆෝම් වැනි කාබනික සංයෝග හෝ ප්රෝටීනේස් K හෝ සිලිකා ජෙල් වැනි අඩු හානිකර සහ එබැවින් වඩාත් නිර්දේශිත අකාබනික සංයෝග භාවිතා කිරීම විය හැකිය.
සෛලයක් බිඳ දැමීම සඳහා විවිධ රසායනික නිස්සාරණ ක්රම සඳහා උදාහරණ වන්නේ:
- පටලයේ ඔස්මොටික් කැඩීම
- සෛල බිත්තියේ එන්සයිම ජීර්ණය
- පටලය ද්රාව්යකරණය කිරීම
- ඩිටර්ජන්ට් සමඟ
- ක්ෂාර ප්රතිකාර සමඟ
ඝන තත්ව ශිල්පීය ක්රම, යාන්ත්රික ක්රම ලෙසද හැඳින්වේ, DNA ඝන උපස්ථරයක් සමඟ අන්තර්ක්රියා කරන ආකාරය සූරාකෑම ඇතුළත් වේ. DNA බන්ධනය වන නමුත් විශ්ලේෂකය බන්ධනය නොවන පබළු හෝ අණුවක් තෝරා ගැනීමෙන්, දෙක වෙන් කිරීමට හැකි වේ. සිලිකා සහ චුම්බක පබළු භාවිතා කිරීම ඇතුළුව ඝන-අදියර නිස්සාරණ ශිල්පීය ක්රම සඳහා උදාහරණ වේ.
චුම්භක පබළු නිස්සාරණය පැහැදිලි කරන ලදී
චුම්බක පබළු නිස්සාරණ ක්රමය
චුම්භක පබළු භාවිතයෙන් නිස්සාරණය කිරීමේ විභවය මුලින්ම හඳුනාගනු ලැබුවේ වයිට්හෙඩ් ආයතනයේ පර්යේෂණ ආයතනය සඳහා ට්රෙවර් හෝකින්ස් විසින් ගොනු කරන ලද එක්සත් ජනපද පේටන්ට් බලපත්රයෙනි. මෙම පේටන්ට් බලපත්රය මගින් ජානමය ද්රව්ය ඝන ආධාරක වාහකයකට බන්ධනය කිරීමෙන් නිස්සාරණය කළ හැකි බව පිළිගත්තේය, එය චුම්භක පබළුවක් විය හැකිය. මූලධර්මය නම්, ඔබ ජානමය ද්රව්ය බන්ධනය වන ඉතා ක්රියාකාරී චුම්භක පබළුවක් භාවිතා කරන අතර, පසුව සාම්පලය රඳවා තබා ගන්නා භාජනයේ පිටත චුම්භක බලයක් යෙදීමෙන් එය සුපිරි ද්රව්යයෙන් වෙන් කළ හැකිය.
චුම්භක පබළු නිස්සාරණය භාවිතා කරන්නේ ඇයි?
චුම්භක පබළු නිස්සාරණ තාක්ෂණය වේගවත් හා කාර්යක්ෂම නිස්සාරණ ක්රියා පටිපාටි සඳහා ඇති විභවය නිසා, වඩ වඩාත් ප්රචලිත වෙමින් පවතී. මෑත කාලයේ දී සුදුසු බෆර් පද්ධති සහිත ඉහළ ක්රියාකාරී චුම්භක පබළු වර්ධනය වී ඇති අතර, එමඟින් න්යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණය ස්වයංක්රීය කිරීමට සහ ඉතා සම්පත් සැහැල්ලු සහ පිරිවැය-කාර්යක්ෂම වන වැඩ ප්රවාහයක් කළ හැකි වී තිබේ. එසේම, චුම්භක පබළු නිස්සාරණ ක්රමවලට දිගු DNA කැබලි බිඳ දමන කැපුම් බලවේග ඇති කළ හැකි කේන්ද්රාපසාරී පියවර ඇතුළත් නොවේ. මෙයින් අදහස් කරන්නේ දිගු DNA කෙඳි නොවෙනස්ව පවතින බවයි, එය ජාන විද්යා පරීක්ෂණ වලදී වැදගත් වේ.
පළ කිරීමේ කාලය: නොවැම්බර්-25-2022