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Illumina के लिए VAHTS यूनिवर्सल V8 RNA-seq लाइब्रेरी प्रेप किट का उपयोग Illumina प्लेटफार्मों के लिए ट्रांसक्रिप्टोम लाइब्रेरी तैयार करने के लिए किया जाता है। किट बहुमुखी है और Poly(A)- आधारित mRNA संवर्धन या rRNA रिक्तीकरण द्वारा प्राप्त RNA के RNA लाइब्रेरी निर्माण के लिए उपयुक्त है।
किट में दो प्रकार के cDNA 2nd स्ट्रैंड सिंथेसिस बफ़र्स होते हैं। बफ़र्स को फंसे हुए या बिना फंसे RNA-Seq ट्रांस्क्रिप्टोम विश्लेषण के लिए पुस्तकालयों के निर्माण के लिए चुना जा सकता है। किट 2nd स्ट्रैंड cDNA सिंथेसिस, dA-टेलिंग और शुद्धिकरण के बिना अंतिम मरम्मत को एकीकृत करता है, जो सरल करता है पुस्तकालय निर्माण प्रक्रिया और संचालन समय कम कर देता है।
अनुकूलित प्रतिक्रिया प्रणाली पुस्तकालय निर्माण दक्षता में सुधार करती है, विभिन्न मात्रा में इनपुट आरएनए के लिए एक समान कवरेज प्रदान करती है, और कम इनपुट आरएनए के साथ संगत है। चुंबकीय मोतियों का उपयोग करके एक आकार का चयन करने के बाद, एक विशिष्ट आकार की एक कस्टम लाइब्रेरी प्राप्त की जा सकती है। किट के एंजाइम और बफ़र इष्टतम स्थिरता और पुनरुत्पादन के लिए कठोर गुणवत्ता नियंत्रण और कार्यात्मक परीक्षण के अधीन हैं।
Illumina के लिए VAHTS यूनिवर्सल V8 RNA-seq लाइब्रेरी प्रेप किट का उपयोग पॉली (A)-समृद्ध कुल RNA (पौधों, जानवरों और कवक जैसे यूकेरियोट्स से अच्छी अखंडता के RNA के लिए) या rRNA रिक्तीकरण RNA लाइब्रेरी निर्माण के लिए किया जा सकता है। चूंकि विभिन्न नमूनों में कुल आरएनए की एमआरएनए सामग्री बहुत भिन्न होती है, पुस्तकालय निर्माण के लिए पर्याप्त एमआरएनए सुनिश्चित करने के लिए पर्याप्त कुल आरएनए इनपुट करना आवश्यक है।
रिबो-ऑफ आरआरएनए डिप्लेशन किट (मानव/माउस/चूहा) (वाजाइम #N406): 0.01–1 ग्राम;VAHTS mRNA कैप्चर बीड्स (वैजाइम #N401): 0.01–4 ग्राम;राइबो-ऑफ rRNA डिप्लेशन किट (बैक्टीरिया) (वजाइम #N407): 0.01–5 ग्राम;राइबो-ऑफ rRNA डिप्लेशन किट (पौधा) (वाज़ाइम #N409): 1-5 ग्राम;रिबो-ऑफ़ ग्लोबिन और आरआरएनए डिप्लेशन किट (मानव/माउस/चूहा) (वाज़ाइम #N408): 0.01–1 ग्राम;शुद्ध mRNA या राइबोसोम क्षीण RNA: 0.5–100 एनजी।
कुल RNA की अखंडता का अध्ययन करने के लिए Agilent 2100 Bioanalyzer का उपयोग करना सबसे अच्छा है। VAHTS mRNA कैप्चर बीड्स (Vazyme #N401) के साथ पूरक mRNA उच्च गुणवत्ता वाला RNA (RIN 7) होना चाहिए, क्योंकि पुस्तकालय निर्माण के लिए उपयोग किए जाने वाले कुल RNA में गिरावट के कारण 3 हो सकते हैं। RNA-seq में 'पूर्वाग्रह। RIN मान <7 वाले RNA नमूनों के लिए, Ribo-off विधि (Vazyme #N406/407/408/409) rRNA हटाने के लिए उपयुक्त है।
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पोस्ट टाइम: मई-06-2022