Używamy plików cookie, aby poprawić Twoje wrażenia. Kontynuując przeglądanie tej witryny, zgadzasz się na używanie przez nas plików cookie. Więcej informacji.
Zestaw VAHTS Universal V8 RNA-seq Library Prep Kit for Illumina służy do przygotowywania bibliotek transkryptomu dla platform Illumina. Zestaw jest wszechstronny i odpowiedni do konstruowania biblioteki RNA z RNA otrzymanego przez wzbogacenie mRNA oparte na poli(A) lub zubożenie rRNA.
Zestaw zawiera dwa rodzaje buforów do syntezy drugiej nici cDNA. Bufory można wybrać w celu skonstruowania bibliotek do analizy transkryptomu niciowego lub nieniciowego RNA-Seq. Zestaw integruje syntezę drugiej nici cDNA, dA-Tailing i naprawę końców bez oczyszczania, co upraszcza proces budowy biblioteki i skraca czas pracy.
Zoptymalizowany system reakcji poprawia wydajność konstrukcji biblioteki, zapewnia równomierne pokrycie różnych ilości wejściowego RNA i jest kompatybilny z niższymi wejściowymi RNA. Po wybraniu rozmiaru za pomocą kulek magnetycznych można uzyskać niestandardową bibliotekę o określonej wielkości. bufory podlegają rygorystycznej kontroli jakości i testom funkcjonalnym w celu uzyskania optymalnej stabilności i odtwarzalności.
Zestaw VAHTS Universal V8 RNA-seq Library Prep Kit for Illumina może być używany do konstruowania całkowitego RNA wzbogaconego w poli(A) (dla RNA o dobrej integralności z organizmów eukariotycznych, takich jak rośliny, zwierzęta i grzyby) lub konstruowania biblioteki RNA zubożonej w rRNA. Ponieważ zawartość mRNA w całkowitym RNA w różnych próbkach jest bardzo różna, konieczne jest wprowadzenie wystarczającej ilości całkowitego RNA, aby zapewnić wystarczającą ilość mRNA do konstrukcji biblioteki.
Ribo-off rRNA Depletion Kit (Człowiek/Mysz/Szczur) (Vazyme #N406): 0,01–1 g;VAHTS mRNA Capture Beads (Vazyme #N401): 0,01–4 g;Ribo-off rRNA Depletion Kit (bakterie) (Vazyme #N407): 0,01–5 g;Ribo-off rRNA Depletion Kit (roślina) (Vazyme #N409): 1–5 g;Ribo-off Globin & rRNA Depletion Kit (człowiek/mysz/szczur) (Vazyme #N408): 0,01–1 g;oczyszczony mRNA lub RNA zubożony w rybosomy: 0,5–100 ng.
Do badania integralności całkowitego RNA najlepiej jest użyć bioanalizatora Agilent 2100. mRNA uzupełniony kulkami wychwytującymi mRNA VAHTS (Vazyme #N401) powinien być RNA wysokiej jakości (RIN 7), ponieważ zdegradowany całkowity RNA użyty do budowy biblioteki może powodować 3 ′ błąd w sekwencji RNA. W przypadku próbek RNA o wartościach RIN <7, metoda Ribo-off (Vazyme #N406/407/408/409) jest odpowiednia do usuwania rRNA.
Te produkty i usługi są dostarczane dla Twojej wygody. News-Medical.Net w żaden sposób nie popiera żadnego z tych produktów i usług.
Czas postu: maj-06-2022