V8 RNA-seq Library Prep Kit für den Aufbau von RNA-Bibliotheken: Angebot, Anfrage, Preis oder Kauf

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Das VAHTS Universal V8 RNA-seq Library Prep Kit für Illumina wird verwendet, um Transkriptombibliotheken für Illumina-Plattformen vorzubereiten. Das Kit ist vielseitig und geeignet für die RNA-Bibliothekskonstruktion von RNA, die durch Poly(A)-basierte mRNA-Anreicherung oder rRNA-Depletion gewonnen wurde.
Das Kit enthält zwei Arten von cDNA-Zweitstrang-Synthesepuffern. Puffer können ausgewählt werden, um Bibliotheken für gestrandete oder unsträngige RNA-Seq-Transkriptomanalysen zu erstellen. Das Kit integriert die Zweitstrang-cDNA-Synthese, dA-Tailing und Endreparatur ohne Reinigung, was die Bibliotheksaufbau und verkürzt die Betriebszeit.
Das optimierte Reaktionssystem verbessert die Effizienz des Bibliotheksaufbaus, bietet eine einheitliche Abdeckung für unterschiedliche Mengen an Input-RNA und ist mit weniger Input-RNAs kompatibel Puffer unterliegen strengen Qualitätskontrollen und Funktionstests für optimale Stabilität und Reproduzierbarkeit.
Das VAHTS Universal V8 RNA-seq Library Prep Kit für Illumina kann verwendet werden, um entweder Poly(A)-angereicherte Gesamt-RNA (für RNA mit guter Integrität aus Eukaryoten wie Pflanzen, Tieren und Pilzen) oder rRNA-Depletions-RNA-Bibliotheken zu konstruieren. Da der mRNA-Gehalt der Gesamt-RNA in verschiedenen Proben stark variiert, ist es notwendig, genügend Gesamt-RNA einzugeben, um genügend mRNA für den Bibliotheksaufbau sicherzustellen.
Ribo-off rRNA Depletion Kit (Mensch/Maus/Ratte) (Vazyme #N406): 0,01–1 g;VAHTS mRNA Capture Beads (Vazyme #N401): 0,01–4 g;Ribo-off rRNA Depletion Kit (Bakterien) (Vazyme #N407): 0,01–5 g;Ribo-off rRNA Depletion Kit (Pflanze) (Vazyme #N409): 1–5 g;Ribo-off Globin & rRNA Depletion Kit (Mensch/Maus/Ratte) (Vazyme #N408): 0,01–1 g;gereinigte mRNA oder Ribosomen-depletierte RNA: 0,5–100 ng.
Es ist am besten, den Agilent 2100 Bioanalyzer zu verwenden, um die Integrität der Gesamt-RNA zu untersuchen. Mit VAHTS mRNA Capture Beads (Vazyme #N401) ergänzte mRNA sollte qualitativ hochwertige RNA (RIN 7) sein, da degradierte Gesamt-RNA, die für den Bibliotheksaufbau verwendet wird, 3 verursachen kann Bias in RNA-seq. Für RNA-Proben mit RIN-Werten <7 eignet sich die Ribo-off-Methode (Vazyme #N406/407/408/409) zur rRNA-Entfernung.
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Postzeit: 06. Mai 2022