-
ACE Biomedicals ledende sugehode gjør testene dine mer nøyaktige
Automatisering er mest verdifullt i pipetteringsscenarioer med høy gjennomstrømning. Automatiseringsarbeidsstasjonen kan behandle hundrevis av prøver samtidig. Programmet er komplekst, men resultatene er stabile og pålitelige. Det automatiske pipetteringshodet er montert på det automatiske pipetteringsverket...Les mer -
Klassifisering av pipettespisser for laboratorier
Klassifisering av pipettespisser for laboratoriebruk. De kan deles inn i følgende typer: Standardspisser, filterspisser, lavaspirasjonsspisser, spisser for automatiske arbeidsstasjoner og spisser med bred åpning. Spissen er spesielt utviklet for å redusere gjenværende adsorpsjon av prøven under pipetteringsprosessen. ...Les mer -
Merknader for installasjon, rengjøring og bruk av pipettespisser
Installasjonstrinn for pipettespisser For de fleste merker av væskeskiftere, spesielt flerkanalspipetter, er det ikke lett å installere universelle pipettespisser: for å oppnå god tetting er det nødvendig å sette væskeoverføringshåndtaket inn i pipettespissen, vri til venstre og høyre eller riste b...Les mer -
Hvordan velge passende pipettespisser?
Spisser, som forbruksvarer som brukes med pipetter, kan vanligvis deles inn i standardspisser; filtrerte spisser; ledende filterpipettespisser, osv. 1. Standardspissen er en mye brukt spiss. Nesten alle pipetteringsoperasjoner kan bruke vanlige spisser, som er den rimeligste typen spisser. 2. Den filtrerte t...Les mer -
Hva bør man vurdere når man pipetterer PCR-blandinger?
For vellykkede amplifiseringsreaksjoner er det nødvendig at de individuelle reaksjonskomponentene er tilstede i riktig konsentrasjon i hver preparat. I tillegg er det viktig at det ikke oppstår kontaminering. Spesielt når mange reaksjoner må settes opp, er det etablert å pre...Les mer -
Hvor mye mal bør vi legge til PCR-reaksjonen min?
Selv om ett molekyl av malen i teorien ville være tilstrekkelig, brukes vanligvis betydelig større mengder DNA til en klassisk PCR, for eksempel opptil 1 µg genomisk pattedyr-DNA og så lite som 1 pg plasmid-DNA. Den optimale mengden avhenger i stor grad av antall kopier av t...Les mer -
PCR-arbeidsflyter (kvalitetsforbedring gjennom standardisering)
Standardisering av prosesser inkluderer optimalisering og påfølgende etablering og harmonisering, noe som muliggjør langsiktig optimal ytelse – uavhengig av brukeren. Standardisering sikrer resultater av høy kvalitet, samt reproduserbarhet og sammenlignbarhet. Målet med (klassisk) P...Les mer -
Nukleinsyreekstraksjon og magnetisk kulemetode
Innledning Hva er nukleinsyreekstraksjon? Enkelt sagt er nukleinsyreekstraksjon fjerning av RNA og/eller DNA fra en prøve og alt overflødig DNA. Ekstraksjonsprosessen isolerer nukleinsyrene fra en prøve og gir dem i form av en kons...Les mer -
Slik velger du riktig kryogen oppbevaringsflaske til laboratoriet ditt
Hva er kryoampuller? Kryogene oppbevaringsampuller er små, korkede og sylindriske beholdere designet for oppbevaring og konservering av prøver ved ultralave temperaturer. Selv om disse ampullene tradisjonelt har vært laget av glass, er de nå mye mer vanlig laget av polypropylen for enkelhets skyld...Les mer -
Finnes det en alternativ måte å kvitte seg med utgåtte reagensplater?
BRUKSANVISNINGER Siden reagensplaten ble oppfunnet i 1951, har den blitt essensiell i mange bruksområder, inkludert klinisk diagnostikk, molekylærbiologi og cellebiologi, samt innen næringsmiddelanalyse og farmasi. Reagensplatens betydning bør ikke undervurderes, ettersom ...Les mer
