-
ACE Biomedicals ledande sughuvud gör dina tester mer exakta
Automatisering är mest värdefullt i pipetteringsscenarier med hög genomströmning. Den automatiserade arbetsstationen kan bearbeta hundratals prover samtidigt. Programmet är komplext men resultaten är stabila och tillförlitliga. Det automatiska pipetteringshuvudet är monterat på det automatiska pipetteringsverket...Läs mer -
Klassificering av laboratoriepipettspetsar
Klassificering av pipettspetsar för laboratoriebruk: De kan delas in i följande typer: Standardspetsar, filterspetsar, spetsar med låg aspiration, spetsar för automatiska arbetsstationer och spetsar med bred mynning. Spetsen är speciellt utformad för att minska kvarvarande adsorption av provet under pipetteringsprocessen. ...Läs mer -
Installations-, rengörings- och bruksanvisning för pipettspetsar
Installationssteg för pipettspetsar För de flesta märken av vätskeöverföringsanordningar, särskilt flerkanaliga pipettspetsar, är det inte lätt att installera universella pipettspetsar: för att uppnå god tätning är det nödvändigt att sätta in vätskeöverföringshandtaget i pipettspetsen, vrida åt vänster och höger eller skaka...Läs mer -
Hur väljer man lämpliga pipettspetsar?
Spetsar, som förbrukningsartiklar som används med pipetter, kan generellt delas in i standardspetsar; filtrerade spetsar; konduktiva filterpipettspetsar etc. 1. Standardspetsen är en flitigt använd spets. Nästan alla pipetteringsoperationer kan använda vanliga spetsar, vilka är den mest prisvärda typen av spetsar. 2. Den filtrerade t...Läs mer -
Vad bör man tänka på vid pipettering av PCR-blandningar?
För framgångsrika amplifieringsreaktioner är det nödvändigt att de enskilda reaktionskomponenterna finns i rätt koncentration i varje beredning. Dessutom är det viktigt att ingen kontaminering sker. Speciellt när många reaktioner måste ställas in har det fastställts att förbereda...Läs mer -
Hur mycket mall ska vi lägga till i min PCR-reaktion?
Även om en molekyl av mallen i teorin skulle vara tillräcklig, används vanligtvis betydligt större mängder DNA för en klassisk PCR, till exempel upp till 1 µg genomiskt däggdjurs-DNA och så lite som 1 pg plasmid-DNA. Den optimala mängden beror till stor del på antalet kopior av t...Läs mer -
PCR-arbetsflöden (kvalitetsförbättring genom standardisering)
Standardisering av processer inkluderar deras optimering och efterföljande etablering och harmonisering, vilket möjliggör långsiktigt optimal prestanda – oberoende av användaren. Standardisering säkerställer högkvalitativa resultat, såväl som deras reproducerbarhet och jämförbarhet. Målet med (klassisk) P...Läs mer -
Nukleinsyraextraktion och magnetisk pärlmetoden
Introduktion Vad är nukleinsyraextraktion? Enklast uttryckt är nukleinsyraextraktion avlägsnandet av RNA och/eller DNA från ett prov och allt överskott som inte är nödvändigt. Extraktionsprocessen isolerar nukleinsyrorna från ett prov och ger dem i form av en kon...Läs mer -
Hur man väljer rätt kryogen förvaringsflaska för ditt laboratorium
Vad är kryoflaskor? Kryogena förvaringsflaskor är små, kapsylerade och cylindriska behållare avsedda för att förvara och bevara prover vid ultralåga temperaturer. Även om dessa flaskor traditionellt har varit gjorda av glas, är de nu mycket vanligare gjorda av polypropen för bekvämlighetens skull...Läs mer -
Finns det ett alternativt sätt att kassera utgångna reagensplattor?
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN Sedan reagensplattan uppfanns 1951 har den blivit viktig i många tillämpningar, inklusive klinisk diagnostik, molekylärbiologi och cellbiologi, samt inom livsmedelsanalys och farmaceutik. Reagensplattans betydelse bör inte underskattas då...Läs mer
