-
Głowica ssąca przewodząca ACE Biomedical zwiększa dokładność Twoich testów
Automatyzacja jest najbardziej wartościowa w scenariuszach pipetowania o dużej przepustowości. Stacja robocza automatyzacji może przetwarzać setki próbek na raz. Program jest złożony, ale wyniki są stabilne i niezawodne. Automatyczna głowica pipetująca jest zamontowana w automatycznym systemie pipetowania...Przeczytaj więcej -
Klasyfikacja końcówek pipet laboratoryjnych
Klasyfikacja końcówek do pipet laboratoryjnych można je podzielić na następujące typy: końcówki standardowe, końcówki z filtrem, końcówki o niskim zasysaniu, końcówki do automatycznych stanowisk roboczych i końcówki o szerokim wlocie. Końcówka jest specjalnie zaprojektowana, aby zmniejszyć resztkową adsorpcję próbki podczas procesu pipetowania. Ja...Przeczytaj więcej -
Uwagi dotyczące instalacji, czyszczenia i obsługi końcówek pipet
Etapy instalacji końcówek pipet W przypadku większości marek końcówek do pipet wielokanałowych, a w szczególności końcówek do pipet wielokanałowych, instalacja uniwersalnych końcówek do pipet nie jest łatwa: aby zapewnić dobre uszczelnienie, należy wsunąć uchwyt do transferu cieczy do końcówki pipety, przekręcić go w lewo i prawo lub potrząsnąć...Przeczytaj więcej -
Jak wybrać odpowiednie końcówki do pipet?
Końcówki, jako materiały eksploatacyjne używane z pipetami, można ogólnie podzielić na końcówki standardowe; końcówki z filtrem; końcówki do pipet z filtrem przewodzącym itp. 1. Końcówka standardowa jest powszechnie stosowaną końcówką. Prawie wszystkie operacje pipetowania mogą wykorzystywać zwykłe końcówki, które są najtańszym rodzajem końcówek. 2. Końcówki z filtrem...Przeczytaj więcej -
O czym należy pamiętać podczas pipetowania mieszanin PCR?
Aby reakcje amplifikacji zakończyły się sukcesem, konieczne jest, aby poszczególne składniki reakcji były obecne w odpowiednim stężeniu w każdym preparacie. Ponadto ważne jest, aby nie doszło do zanieczyszczenia. Szczególnie gdy trzeba przeprowadzić wiele reakcji, ustalono, że należy...Przeczytaj więcej -
Ile matrycy powinniśmy dodać do reakcji PCR?
Chociaż teoretycznie wystarczyłaby jedna cząsteczka matrycy, do klasycznej PCR zazwyczaj używa się znacznie większych ilości DNA, na przykład do 1 µg genomowego DNA ssaków i zaledwie 1 pg DNA plazmidowego. Optymalna ilość zależy w dużej mierze od liczby kopii t...Przeczytaj więcej -
Przepływy pracy PCR (poprawa jakości poprzez standaryzację)
Standaryzacja procesów obejmuje ich optymalizację, a następnie ustanowienie i harmonizację, co pozwala na długoterminową optymalną wydajność – niezależnie od użytkownika. Standaryzacja zapewnia wysokiej jakości wyniki, a także ich powtarzalność i porównywalność. Celem (klasycznego) P...Przeczytaj więcej -
Ekstrakcja Kwasów Nukleinowych i Metoda Koralików Magnetycznych
Wprowadzenie Czym jest ekstrakcja kwasu nukleinowego? Najprościej rzecz ujmując, ekstrakcja kwasu nukleinowego polega na usunięciu RNA i/lub DNA z próbki oraz całego nadmiaru, który nie jest konieczny. Proces ekstrakcji polega na wyizolowaniu kwasów nukleinowych z próbki i uzyskaniu ich w postaci kon...Przeczytaj więcej -
Jak wybrać odpowiednią kriogeniczną fiolkę do przechowywania dla swojego laboratorium
Czym są Cryovials? Kriogeniczne fiolki do przechowywania to małe, zakręcane i cylindryczne pojemniki przeznaczone do przechowywania i konserwacji próbek w bardzo niskich temperaturach. Chociaż tradycyjnie fiolki te były wykonane ze szkła, obecnie są znacznie częściej wykonane z polipropylenu dla wygody i...Przeczytaj więcej -
Czy istnieje alternatywny sposób utylizacji przeterminowanych płytek odczynnikowych?
ZASTOSOWANIA Od czasu wynalezienia płytki odczynnikowej w 1951 r. stała się ona niezbędna w wielu zastosowaniach, w tym w diagnostyce klinicznej, biologii molekularnej i biologii komórki, a także w analizie żywności i farmacji. Znaczenie płytki odczynnikowej nie powinno być niedoceniane, ponieważ r...Przeczytaj więcej
