-
ACE Biomedicals ledende sugehoved gør dine tests mere præcise
Automatisering er mest værdifuld i pipetteringsscenarier med høj kapacitet. Automatiseringsarbejdsstationen kan behandle hundredvis af prøver ad gangen. Programmet er komplekst, men resultaterne er stabile og pålidelige. Det automatiske pipetteringshoved er monteret på det automatiske pipetteringsværk...Læs mere -
Klassificering af laboratoriepipettespidser
Klassificering af pipettespidser til laboratoriebrug: De kan opdeles i følgende typer: Standardspidser, filterspidser, spidser med lav aspiration, spidser til automatiske arbejdsstationer og spidser med bred åbning. Spidsen er specielt designet til at reducere restadsorption af prøven under pipetteringsprocessen. ...Læs mere -
Installations-, rengørings- og betjeningsnoter for pipettespidser
Installationstrin for pipettespidser For de fleste mærker af væskeskiftere, især flerkanalspipettespidser, er det ikke let at installere universelle pipettespidser: For at opnå god forsegling er det nødvendigt at indsætte væskeoverføringshåndtaget i pipettespidsen, dreje til venstre og højre eller ryste...Læs mere -
Hvordan vælger man passende pipettespidser?
Spidser, som forbrugsvarer, der bruges med pipetter, kan generelt opdeles i standardspidser; filterspidser; ledende filterpipettespidser osv. 1. Standardspidsen er en meget anvendt spids. Næsten alle pipetteringsoperationer kan bruge almindelige spidser, som er den mest overkommelige type spidser. 2. De filtrerede t...Læs mere -
Hvad skal man overveje ved pipettering af PCR-blandinger?
For at amplifikationsreaktioner skal lykkes, er det nødvendigt, at de enkelte reaktionskomponenter er til stede i den korrekte koncentration i hver præparation. Derudover er det vigtigt, at der ikke forekommer kontaminering. Især når mange reaktioner skal sættes op, er det blevet etableret at præ...Læs mere -
Hvor meget skabelon skal vi tilføje til min PCR-reaktion?
Selvom ét molekyle af skabelonen i teorien ville være tilstrækkeligt, anvendes der typisk betydeligt større mængder DNA til en klassisk PCR, for eksempel op til 1 µg genomisk pattedyr-DNA og så lidt som 1 pg plasmid-DNA. Den optimale mængde afhænger i høj grad af antallet af kopier af t...Læs mere -
PCR-arbejdsgange (kvalitetsforbedring gennem standardisering)
Standardisering af processer omfatter deres optimering og efterfølgende etablering og harmonisering, hvilket muliggør langsigtet optimal ydeevne – uafhængigt af brugeren. Standardisering sikrer resultater af høj kvalitet, samt deres reproducerbarhed og sammenlignelighed. Målet med (klassisk) P...Læs mere -
Nukleinsyreekstraktion og den magnetiske perlemetode
Introduktion Hvad er nukleinsyreekstraktion? Kort sagt er nukleinsyreekstraktion fjernelse af RNA og/eller DNA fra en prøve og alt det overskydende, der ikke er nødvendigt. Ekstraktionsprocessen isolerer nukleinsyrerne fra en prøve og giver dem i form af en kon...Læs mere -
Sådan vælger du den rigtige kryogene opbevaringsflaske til dit laboratorium
Hvad er kryohætteglas? Kryogene opbevaringsglas er små, cylindriske beholdere med låg, der er designet til opbevaring og konservering af prøver ved ultralave temperaturer. Selvom disse hætteglas traditionelt har været lavet af glas, er de nu meget mere almindeligt lavet af polypropylen for nemheds skyld...Læs mere -
Er der en alternativ måde at bortskaffe udløbne reagensplader på?
ANVENDELSESOMRÅDER Siden reagenspladens opfindelse i 1951 er den blevet essentiel i mange anvendelser, herunder klinisk diagnostik, molekylærbiologi og cellebiologi, samt inden for fødevareanalyse og farmaceutik. Reagenspladens betydning bør ikke undervurderes, da...Læs mere
