-
ACE Biomedicalin johtava imupää tekee testeistäsi tarkempia
Automaatio on arvokkainta suuren läpimenon pipetointitilanteissa. Automaatiotyöasema voi käsitellä satoja näytteitä kerrallaan. Ohjelma on monimutkainen, mutta tulokset ovat vakaita ja luotettavia. Automaattinen pipetointipää on kiinnitetty automaattiseen pipetointikoneeseen...Lue lisää -
Laboratoriopipettien kärkien luokittelu
Laboratoriopipettikärkien luokittelu Ne voidaan jakaa seuraaviin tyyppeihin: vakiokärjet, suodatinkärjet, matalan imukyvyn kärjet, automaattisten työasemien kärjet ja leveäsuiset kärjet. Kärki on erityisesti suunniteltu vähentämään näytteen jäännösadsorptiota pipetoinnin aikana. Minä...Lue lisää -
Pipettikärkien asennus-, puhdistus- ja käyttöohjeet
Pipettikärkien asennusvaiheet Useimpien nesteensiirtimien, erityisesti monikanavaisten pipettikärkien, kohdalla yleiskäyttöisten pipettikärkien asentaminen ei ole helppoa: hyvän tiivistyksen saavuttamiseksi on tarpeen asettaa nesteensiirtokahva pipettikärkeen, kääntää sitä vasemmalle ja oikealle tai ravistaa sitä...Lue lisää -
Kuinka valita sopivat pipettikärjet?
Pipettien kulutustarvikkeina kärjet voidaan yleensä jakaa standardikärkiin, suodatettuihin kärkiin ja johtaviin suodatinpipetin kärkiin jne. 1. Standardikärki on laajalti käytetty kärki. Lähes kaikissa pipetointioperaatioissa voidaan käyttää tavallisia kärkiä, jotka ovat edullisimpia kärkityyppejä. 2. Suodatettu...Lue lisää -
Mitä tulisi ottaa huomioon PCR-seoksia pipetoinnissa?
Onnistuneiden monistusreaktioiden kannalta on välttämätöntä, että yksittäisiä reaktiokomponentteja on läsnä oikeassa pitoisuudessa kussakin valmisteessa. Lisäksi on tärkeää, ettei kontaminaatiota tapahdu. Erityisesti silloin, kun on järjestettävä useita reaktioita, on vakiintunut käytäntö ennaltaehkäistä...Lue lisää -
Kuinka paljon templaattia meidän pitäisi lisätä PCR-reaktiooni?
Vaikka teoriassa yksi templaattimolekyyli riittäisi, klassisessa PCR:ssä käytetään tyypillisesti huomattavasti suurempia DNA-määriä, esimerkiksi jopa 1 µg nisäkkään genomista DNA:ta ja niinkin vähän kuin 1 pg plasmidi-DNA:ta. Optimaalinen määrä riippuu pitkälti t-kopioiden lukumäärästä...Lue lisää -
PCR-työnkulut (laadun parantaminen standardoinnin avulla)
Prosessien standardointiin kuuluu niiden optimointi ja sitä seuraava käyttöönotto ja yhdenmukaistaminen, mikä mahdollistaa pitkän aikavälin optimaalisen suorituskyvyn – käyttäjästä riippumatta. Standardointi varmistaa korkealaatuiset tulokset sekä niiden toistettavuuden ja vertailukelpoisuuden. (Klassisen) P:n tavoitteena on...Lue lisää -
Nukleiinihappojen uuttaminen ja magneettihelmimenetelmä
Johdanto Mitä on nukleiinihappojen uuttaminen? Yksinkertaisimmillaan nukleiinihappojen uuttaminen on RNA:n ja/tai DNA:n poistamista näytteestä ja kaiken ylimääräisen, mitä ei tarvita. Uuttamisprosessi eristää nukleiinihapot näytteestä ja tuottaa ne yhdisteen muodossa...Lue lisää -
Kuinka valita oikea kryogeeninen säilytyspullo laboratorioosi
Mitä kryopullot ovat? Kryogeeniset säilytyspullot ovat pieniä, korkillisia ja sylinterimäisiä astioita, jotka on suunniteltu näytteiden säilyttämiseen ja säilömiseen erittäin alhaisissa lämpötiloissa. Vaikka perinteisesti nämä pullot on valmistettu lasista, nykyään ne valmistetaan paljon yleisemmin polypropeenista mukavuussyistä ja...Lue lisää -
Onko olemassa vaihtoehtoista tapaa hävittää vanhentuneet reagenssilevyt?
KÄYTTÖKOHTEET Reagenssilevyn keksimisestä vuonna 1951 lähtien siitä on tullut olennainen monissa sovelluksissa, kuten kliinisessä diagnostiikassa, molekyylibiologiassa ja solubiologiassa sekä elintarvikeanalyysissä ja farmasiassa. Reagenssilevyn merkitystä ei pidä aliarvioida...Lue lisää
