-
Der leitfähige Saugkopf von ACE Biomedical macht Ihre Tests genauer
Automatisierung ist besonders wertvoll bei Hochdurchsatz-Pipettierszenarien. Die Automatisierungsstation kann Hunderte von Proben gleichzeitig verarbeiten. Das Programm ist komplex, die Ergebnisse sind jedoch stabil und zuverlässig. Der automatische Pipettierkopf ist an der automatischen Pipettierstation angebracht.Mehr lesen -
Klassifizierung von Laborpipettenspitzen
Klassifizierung von Laborpipettenspitzen: Sie können in die folgenden Typen unterteilt werden: Standardspitzen, Filterspitzen, Spitzen mit geringer Aspiration, Spitzen für automatische Arbeitsstationen und Weithalsspitzen. Die Spitze ist speziell darauf ausgelegt, die Restaufnahme der Probe während des Pipettiervorgangs zu reduzieren. Ich...Mehr lesen -
Hinweise zur Installation, Reinigung und Bedienung von Pipettenspitzen
Installationsschritte für Pipettenspitzen Bei den meisten Marken von Flüssigkeitsschiebern, insbesondere Mehrkanal-Pipettenspitzen, ist es nicht einfach, universelle Pipettenspitzen zu installieren: Um eine gute Abdichtung zu erreichen, ist es notwendig, den Flüssigkeitstransfergriff in die Pipettenspitze einzuführen, nach links und rechts zu drehen oder zu schütteln...Mehr lesen -
Wie wählt man geeignete Pipettenspitzen aus?
Pipettenspitzen als Verbrauchsmaterial lassen sich im Allgemeinen in Standardspitzen, Filterspitzen, Pipettenspitzen mit leitfähigem Filter usw. unterteilen. 1. Die Standardspitze ist eine weit verbreitete Spitze. Für fast alle Pipettiervorgänge können herkömmliche Spitzen verwendet werden, die die günstigste Spitzenart darstellen. 2. Die Filterspitze...Mehr lesen -
Was ist beim Pipettieren von PCR-Ansätzen zu beachten?
Für erfolgreiche Amplifikationsreaktionen ist es notwendig, dass die einzelnen Reaktionskomponenten in jedem Ansatz in der richtigen Konzentration vorliegen. Darüber hinaus ist es wichtig, dass keine Kontamination auftritt. Insbesondere wenn viele Reaktionen angesetzt werden müssen, hat es sich bewährt, vorab...Mehr lesen -
Wie viel Template sollten wir meiner PCR-Reaktion hinzufügen?
Obwohl theoretisch ein Molekül der Vorlage ausreichen würde, werden für eine klassische PCR typischerweise deutlich größere DNA-Mengen verwendet, beispielsweise bis zu 1 µg genomischer Säugetier-DNA und nur 1 pg Plasmid-DNA. Die optimale Menge hängt maßgeblich von der Kopienzahl der DNA ab.Mehr lesen -
PCR-Workflows (Qualitätssteigerung durch Standardisierung)
Die Standardisierung von Prozessen umfasst deren Optimierung sowie die anschließende Etablierung und Harmonisierung, um langfristig optimale Leistung – unabhängig vom Anwender – zu gewährleisten. Standardisierung gewährleistet qualitativ hochwertige Ergebnisse sowie deren Reproduzierbarkeit und Vergleichbarkeit. Ziel der (klassischen) Prozessoptimierung ist die Optimierung von Prozessen.Mehr lesen -
Nukleinsäureextraktion und die Magnetic Bead-Methode
Einleitung: Was ist Nukleinsäureextraktion? Vereinfacht ausgedrückt handelt es sich bei der Nukleinsäureextraktion um die Entfernung von RNA und/oder DNA aus einer Probe sowie aller nicht benötigten Reste. Durch die Extraktion werden die Nukleinsäuren aus einer Probe isoliert und in Form einer kon...Mehr lesen -
So wählen Sie das richtige Kryo-Lagerfläschchen für Ihr Labor aus
Was sind Kryoröhrchen? Kryogene Lagerfläschchen sind kleine, verschlossene, zylindrische Behälter zur Lagerung und Konservierung von Proben bei extrem niedrigen Temperaturen. Obwohl diese Fläschchen traditionell aus Glas hergestellt wurden, werden sie heute aus praktischen Gründen häufiger aus Polypropylen hergestellt.Mehr lesen -
Gibt es eine alternative Möglichkeit, abgelaufene Reagenzplatten zu entsorgen?
ANWENDUNGSGEBIETE Seit ihrer Erfindung im Jahr 1951 ist die Reagenzplatte in vielen Bereichen unverzichtbar geworden, darunter in der klinischen Diagnostik, Molekularbiologie und Zellbiologie sowie in der Lebensmittelanalytik und Pharmazie. Die Bedeutung der Reagenzplatte sollte nicht unterschätzt werden, da sie...Mehr lesen
