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ACE Biomedicalの導電性吸引ヘッドは、テストの精度を高めます
自動化は、ハイスループットピペッティングにおいて最も価値を発揮します。自動化ワークステーションは、一度に数百のサンプルを処理できます。プログラムは複雑ですが、結果は安定しており信頼性があります。自動ピペッティングヘッドは、自動ピペッティングワークステーションに取り付けられます。続きを読む -
実験室用ピペットチップの分類
実験室用ピペットチップの分類は、標準チップ、フィルターチップ、低吸引チップ、自動ワークステーション用チップ、広口チップに分類できます。これらのチップは、ピペッティングプロセス中のサンプルの残留吸着を低減するように特別に設計されています。続きを読む -
ピペットチップの取り付け、洗浄、および操作に関する注意事項
ピペットチップの取り付け手順 ほとんどのブランドの液体シフター、特にマルチチャンネルピペットチップでは、ユニバーサルピペットチップを取り付けるのは簡単ではありません。密閉性を高めるには、液体転送ハンドルをピペットチップに挿入し、左右に回したり振ったりする必要があります。続きを読む -
適切なピペットチップの選び方
ピペットの消耗品であるチップは、一般的に標準チップ、フィルターチップ、導電性フィルターピペットチップなどに分けられます。1. 標準チップは広く使用されているチップです。ほぼすべてのピペッティング作業に、最も手頃な価格の標準チップを使用できます。2. フィルターチップは、ピペットの洗浄、滅菌、滅菌に使用されます。続きを読む -
PCR 混合物をピペッティングする際に考慮すべきことは何ですか?
増幅反応を成功させるには、各反応成分が各調製物において適切な濃度で存在することが不可欠です。さらに、コンタミネーションが発生しないことも重要です。特に多数の反応をセットアップする必要がある場合は、事前に適切な濃度で調製することが不可欠です。続きを読む -
PCR 反応にはどのくらいの量のテンプレートを追加すればよいですか?
理論上は鋳型DNAは1分子で十分ですが、従来のPCRでは通常、かなり大量のDNAが使用されます。例えば、哺乳類ゲノムDNAは最大1µg、プラスミドDNAはわずか1pgです。最適な量は、鋳型DNAのコピー数に大きく依存します。続きを読む -
PCRワークフロー（標準化による品質向上）
プロセスの標準化には、プロセスの最適化、そしてそれに続く確立と調和が含まれ、ユーザーに依存しない長期的な最適なパフォーマンスを実現します。標準化は、高品質な結果、そして再現性と比較可能性を保証します。（従来の）P...続きを読む -
核酸抽出と磁気ビーズ法
はじめに 核酸抽出とは？ ごく簡単に言えば、核酸抽出とは、サンプルからRNAやDNA、そして不要な余分なものを取り除くことです。抽出プロセスでは、サンプルから核酸を分離し、タンパク質の形で精製します。続きを読む -
研究室に最適な低温保存バイアルの選び方
クライオバイアルとは？クライオジェニック保存バイアルは、サンプルを極低温で保存するために設計された、キャップ付きの小型円筒形容器です。従来、これらのバイアルはガラス製でしたが、現在では利便性と保存性の観点からポリプロピレン製が主流となっています。続きを読む -
期限切れの試薬プレートを廃棄する別の方法はありますか?
使用用途 試薬プレートは1951年に発明されて以来、臨床診断、分子生物学、細胞生物学、食品分析、製薬など、多くの用途に不可欠なものとなっています。試薬プレートの重要性は、その重要性を過小評価すべきではありません。続きを読む
