-
ACE Biomedical geleidende suigkop maak jou toetse meer akkuraat
Outomatisering is die waardevolste in hoë-deurset pipetteringscenario's. Die outomatiseringswerkstasie kan honderde monsters op 'n slag verwerk. Die program is kompleks, maar die resultate is stabiel en betroubaar. Die outomatiese pipetteringskop word aan die outomatiese pipetteringswerkstasie gepas...Lees meer -
Klassifikasie van laboratoriumpipetpunte
Klassifikasie van laboratoriumpipetpunte, hulle kan in die volgende tipes verdeel word: Standaardpunte, filterpunte, lae-aspirasiepunte, punte vir outomatiese werkstasies en wye-mondpunte. Die punt is spesifiek ontwerp om oorblywende adsorpsie van die monster tydens die pipetteringsproses te verminder. Ek...Lees meer -
Installasie-, skoonmaak- en gebruiksnotas van pipetpunte
Installasiestappe van pipetpunte Vir die meeste handelsmerke van vloeistofverskuiwers, veral meerkanaalpipetpunte, is dit nie maklik om universele pipetpunte te installeer nie: om goeie verseëling na te streef, is dit nodig om die vloeistofoordraghandvatsel in die pipetpunt te plaas, links en regs te draai of te skud...Lees meer -
Hoe om geskikte pipetpunte te kies?
Puntstukke, as verbruiksgoedere wat saam met pipette gebruik word, kan oor die algemeen verdeel word in standaardpuntstukke; gefiltreerde puntstukke; geleidende filterpipetpuntstukke, ens. 1. Die standaardpunt is 'n wyd gebruikte punt. Byna alle pipetteringsoperasies kan gewone puntstukke gebruik, wat die mees bekostigbare tipe puntstukke is. 2. Die gefiltreerde t...Lees meer -
Wat moet in ag geneem word wanneer PCR-mengsels gepipetter word?
Vir suksesvolle amplifikasiereaksies is dit nodig dat die individuele reaksiekomponente in die korrekte konsentrasie in elke voorbereiding teenwoordig is. Daarbenewens is dit belangrik dat geen kontaminasie plaasvind nie. Veral wanneer baie reaksies opgestel moet word, is dit vasgestel om voor te berei...Lees meer -
Hoeveel sjabloon moet ons by my PCR-reaksie voeg?
Alhoewel een molekule van die templaat in teorie voldoende sou wees, word aansienlik groter hoeveelhede DNA tipies vir 'n klassieke PCR gebruik, byvoorbeeld tot 1 µg genomiese soogdier-DNA en so min as 1 pg plasmied-DNA. Die optimale hoeveelheid hang grootliks af van die aantal kopieë van die...Lees meer -
PCR-werkvloei (kwaliteitsverbetering deur standaardisering)
Die standaardisering van prosesse sluit die optimalisering en daaropvolgende vestiging en harmonisering daarvan in, wat langtermyn optimale prestasie moontlik maak – onafhanklik van die gebruiker. Standaardisering verseker hoëgehalte-resultate, sowel as die reproduceerbaarheid en vergelykbaarheid daarvan. Die doel van (klassieke) P...Lees meer -
Nukleïensuur-ekstraksie en die magnetiese kraalmetode
Inleiding Wat is nukleïensuur-ekstraksie? In die eenvoudigste terme is nukleïensuur-ekstraksie die verwydering van die RNS en/of DNS uit 'n monster en al die oortollige wat nie nodig is nie. Die proses van ekstraksie isoleer die nukleïensure uit 'n monster en lewer dit in die vorm van 'n kon...Lees meer -
Hoe om die regte kriogeniese bergingsfles vir jou laboratorium te kies
Wat is krio-flessies? Kriogeniese bergingsflessies is klein, doppe en silindriese houers wat ontwerp is vir die berging en bewaring van monsters by ultra-lae temperature. Alhoewel hierdie flessies tradisioneel van glas gemaak is, word hulle nou baie meer algemeen van polipropileen gemaak vir gerief en...Lees meer -
Is daar 'n alternatiewe manier om vervalde reagensplate weg te gooi?
GEBRUIKSOEPASSINGS Sedert die uitvinding van die reagensplaat in 1951 het dit noodsaaklik geword in baie toepassings; insluitend kliniese diagnostiek, molekulêre biologie en selbiologie, sowel as in voedselanalise en farmaseutika. Die belangrikheid van die reagensplaat moet nie onderskat word nie, aangesien...Lees meer
