PCRシーリングプレートフィルムの重要性

革新的なポリメラーゼ連鎖反応（PCR）技術は、研究、診断、法医学の様々な分野における人類の知識の進歩に大きく貢献してきました。標準的なPCRの原理は、サンプル中の目的のDNA配列を増幅し、反応終了後、エンドポイント分析でこのDNA配列の有無を判定することです。新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックにおいては、反応の進行に伴って増幅産物の蓄積を測定し、各サイクルごとに定量化するリアルタイムPCRが、SARS-COV-2の診断における患者の検査におけるゴールドスタンダードとなりました。

リアルタイムPCR（定量PCR、qPCRとも呼ばれる）は、PCR産物の濃度と蛍光強度を相関させる様々な蛍光化学反応を用います。各PCRサイクルの終了後、蛍光を測定し、その蛍光シグナルの強度がその時点におけるサンプル中のDNAアンプリコンの量を反映します。これによりqPCR曲線が生成されます。この曲線では、バックグラウンドを超えて蛍光が検出できるほど十分な産物が得られるまで、規定のシグナル強度を超える必要があります。この曲線を用いて標的DNAの量を決定します。

長年にわたり、研究室ではマルチウェルプレートを用いて多数のサンプルを同時に処理し、ハイスループットを実現してきました。しかし、高品質な結果を確保するためには、サンプルを汚染や蒸発から保護する必要があります。PCR法は外来DNAの汚染に非常に敏感であるため、クリーンな環境を維持することが非常に重要です。また、蛍光シグナルを正確に読み取るためには、光学的透明性を最大限に高め、干渉を最小限に抑えることも不可欠です。この目的のためにPCRプレートシールが利用可能であり、様々なサンプル、実験手順、個人の好みに合わせて様々なタイプのシールが用意されています。他のシール方法と比較して、粘着式プレートシールはより便利で費用対効果に優れています。

シーリングフィルム蘇州エースバイオメディカル高い光学的透明性と非吸収性、非蛍光性の医療グレード粘着剤を備え、リアルタイムPCRアプリケーションに適しています。これらの特性は、シーリングフィルムが得られた結果にいかなる干渉も及ぼさないことを保証するために重要です。

シーリングフィルムは DNase、RNase、核酸フリーであることも認定されているため、サンプルの汚染がなく、結果が正確であることをユーザーは確信できます。

粘着シールの利点は何ですか?
粘着シールは、手作業のワークフローにおいてプレートに直接貼り付けることで、プレートの内容物を一時的に保護するなど、迅速かつ簡単に使用できます。また、極めて高い光学的透明性が一貫して維持されるため、DNA増幅測定の再現性、信頼性、精度が向上します。

不活性で強力な耐熱性接着剤が、各ウェルの周囲を確実に密閉します。また、両端にタブが付いているため、シーリングフィルムの位置決めが容易で、剥がれや蒸発を防ぐために取り外すことができます。

シーリングフィルムは蒸発を最小限に抑え、交差汚染を減らし、こぼれを防ぎます。これは、個人にリスクをもたらすウイルスや細菌の分子を含むサンプルを扱うときに非常に重要です。

その他のプレートシールも幅広く取り揃えております。蘇州エースバイオメディカル標準 PCR、短期および長期保存などの用途向けに設計された特別な特性を備えています。