A revolucionaria técnica da reacción en cadea da polimerase (PCR) fixo unha contribución significativa ao avance do coñecemento humano en múltiples áreas de investigación, diagnóstico e ciencia forense. Os principios da PCR estándar implican a amplificación dunha secuencia de ADN de interese nunha mostra e, unha vez completada a reacción, a presenza ou ausencia desta secuencia de ADN determínase na análise do punto final. Durante a pandemia da Covid-19, a PCR en tempo real, que mide a acumulación de produtos de amplificación a medida que avanza a reacción e proporciona cuantificación despois de cada ciclo, converteuse no método de referencia para realizar probas en pacientes para o diagnóstico do SARS-COV-2.
A PCR en tempo real, tamén coñecida como PCR cuantitativa (qPCR), emprega unha variedade de químicas fluorescentes diferentes que correlacionan a concentración do produto de PCR coa intensidade da fluorescencia. Despois de cada ciclo de PCR, mídese a fluorescencia e a intensidade do sinal de fluorescencia reflicte a cantidade de amplicóns de ADN na mostra nese momento específico. Isto xera unha curva qPCR, na que se debe superar unha intensidade de sinal definida ata que haxa suficiente produto para que a fluorescencia sexa detectable sobre o fondo. A curva úsase para determinar a cantidade de ADN diana.
Co tempo, os laboratorios implementaron o uso de placas de varios pozos para procesar moitas mostras simultaneamente, o que permite un alto rendemento. Non obstante, as mostras deben protexerse da contaminación e da evaporación para garantir unha alta calidade dos resultados. A técnica de PCR é moi sensible á contaminación por ADN alleo, polo que é moi importante manter un ambiente limpo. A máxima claridade óptica e a mínima interferencia tamén son esenciais para garantir lecturas precisas do sinal fluorescente. Hai selos de placa de PCR dispoñibles para realizar esta tarefa e hai diferentes tipos de selos dispoñibles para diversas mostras, procedementos experimentais e preferencias persoais. En comparación con outros métodos de selado, o uso de selado de placas adhesivo é máis cómodo e rendible.
Películas de selado deSuzhou Ace Biomedicalteñen unha alta claridade óptica cun adhesivo de grao médico non absorbente nin fluorescente, axeitado para aplicacións de PCR en tempo real. Estas propiedades son importantes para garantir que as películas de selado non causen ningunha interferencia nos resultados obtidos.
As películas de selado tamén están certificadas como libres de DNase, RNase e ácidos nucleicos, polo que os usuarios poden estar seguros de que non hai contaminación das mostras e que os resultados son precisos.
Cales son as vantaxes dos selos adhesivos?
Os selos adhesivos son rápidos e fáciles de usar, xa que se aplican directamente sobre as placas en fluxos de traballo manuais para protexer temporalmente o contido das placas. E a súa claridade óptica ultraalta consistente permite que as medicións de amplificación de ADN sexan máis reproducibles, fiables e precisas.
Un adhesivo inerte, forte e resistente á temperatura garante un selado fiable arredor de cada pozo. Tamén contan con dúas pestanas nos extremos que axudan a colocar a película de selado e que se poden retirar para evitar que se leven e que as taxas de evaporación sexan máis elevadas.
As películas de selado minimizan a evaporación, reducen a contaminación cruzada e evitan os vertidos, o que é extremadamente vital cando se trata de mostras que conteñen moléculas virais e bacterianas que supoñen un risco para o individuo.
Hai dispoñible unha ampla gama doutros selos de placa deSuzhou Ace Biomedicalcon propiedades específicas deseñadas para aplicacións como a PCR estándar e o almacenamento a curto e longo prazo.
Data de publicación: 15 de setembro de 2022