La technique révolutionnaire de réaction en chaîne par polymérase (PCR) a largement contribué à l'avancement des connaissances dans de nombreux domaines de la recherche, du diagnostic et de la criminalistique. Le principe de la PCR standard repose sur l'amplification d'une séquence d'ADN d'intérêt dans un échantillon. Une fois la réaction terminée, la présence ou l'absence de cette séquence est déterminée lors de l'analyse finale. Pendant la pandémie de Covid-19, la PCR en temps réel, qui mesure l'accumulation des produits d'amplification au fur et à mesure de la réaction et fournit une quantification après chaque cycle, est devenue la méthode de référence pour le dépistage du SARS-COV-2.
La PCR en temps réel, également appelée PCR quantitative (qPCR), utilise différentes chimies fluorescentes qui corrèlent la concentration du produit de PCR à l'intensité de la fluorescence. Après chaque cycle de PCR, la fluorescence est mesurée et l'intensité du signal de fluorescence reflète la quantité d'amplicons d'ADN présents dans l'échantillon à cet instant précis. Cela génère une courbe qPCR, dans laquelle une intensité de signal définie doit être dépassée jusqu'à ce que le produit soit suffisamment présent pour que la fluorescence soit détectable par rapport au bruit de fond. Cette courbe permet de déterminer la quantité d'ADN cible.
Au fil du temps, les laboratoires ont adopté des plaques multipuits pour traiter simultanément de nombreux échantillons, permettant ainsi un débit élevé. Cependant, les échantillons doivent être protégés de la contamination et de l'évaporation pour garantir des résultats de haute qualité. La technique PCR est très sensible à la contamination par l'ADN étranger ; il est donc essentiel de maintenir un environnement propre. Une clarté optique maximale et une interférence minimale sont également essentielles pour garantir des lectures précises du signal fluorescent. Des opercules de plaques PCR sont disponibles pour cette tâche, et différents types d'opercules sont disponibles pour différents échantillons, procédures expérimentales et préférences personnelles. Comparé aux autres méthodes d'operculage, l'utilisation d'un opercule adhésif est plus pratique et plus économique.
Films d'étanchéité deSuzhou Ace BiomedicalIls présentent une grande clarté optique et un adhésif de qualité médicale non absorbant et non fluorescent, adapté aux applications de PCR en temps réel. Ces propriétés sont importantes pour garantir que les films d'étanchéité n'interfèrent pas avec les résultats obtenus.
Les films d'étanchéité sont également certifiés sans DNase, RNase et acide nucléique afin que les utilisateurs puissent être sûrs qu'il n'y a pas de contamination des échantillons et que les résultats sont précis.
Quels sont les avantages des joints adhésifs ?
Les joints adhésifs sont rapides et faciles à utiliser, s'appliquant directement sur les plaques lors des processus manuels afin de protéger temporairement leur contenu. De plus, leur clarté optique ultra-élevée et constante permet des mesures d'amplification de l'ADN plus reproductibles, fiables et précises.
Un adhésif inerte, puissant et résistant à la température assure une étanchéité fiable autour de chaque puits. Ils sont également dotés de deux languettes d'extrémité facilitant le positionnement du film d'étanchéité et amovibles pour éviter tout soulèvement et évaporation.
Les films d’étanchéité minimisent l’évaporation, réduisent la contamination croisée et empêchent les déversements – ce qui est extrêmement vital lorsqu’il s’agit d’échantillons contenant des molécules virales et bactériennes présentant un risque pour l’individu.
Une large gamme d'autres joints de plaque est disponible auprès deSuzhou Ace Biomedicalavec des propriétés spécifiques conçues pour des applications telles que la PCR standard, le stockage à court et à long terme.
Date de publication : 15 septembre 2022