-
ຫົວດູດການນໍາທາງຊີວະພາບຂອງ ACE ເຮັດໃຫ້ການທົດສອບຂອງທ່ານຖືກຕ້ອງຫຼາຍຂຶ້ນ
ອັດຕະໂນມັດແມ່ນມີຄຸນຄ່າທີ່ສຸດໃນສະຖານະການທໍ່ທໍ່ສົ່ງຜ່ານສູງ. ສະຖານີເຮັດວຽກອັດຕະໂນມັດສາມາດປະມວນຜົນຫຼາຍຮ້ອຍຕົວຢ່າງໃນເວລາດຽວ. ໂຄງການແມ່ນສະລັບສັບຊ້ອນແຕ່ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນມີຄວາມຫມັ້ນຄົງແລະເຊື່ອຖືໄດ້. ຫົວທໍ່ທໍ່ອັດຕະໂນມັດຖືກຕິດຕັ້ງໃສ່ທໍ່ທໍ່ອັດຕະໂນມັດ ...ອ່ານເພີ່ມເຕີມ -
ການຈັດປະເພດຂອງຄໍາແນະນໍາ pipette ຫ້ອງທົດລອງ
ການຈັດປະເພດຂອງຄໍາແນະນໍາ pipette ຫ້ອງທົດລອງພວກເຂົາເຈົ້າສາມາດແບ່ງອອກເປັນປະເພດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ຄໍາແນະນໍາມາດຕະຖານ, ຄໍາແນະນໍາການກັ່ນຕອງ, ຄໍາແນະນໍາການດູດຊືມຕ່ໍາ, ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບສະຖານີເຮັດວຽກອັດຕະໂນມັດແລະຄໍາແນະນໍາປາກກວ້າງ. ປາຍໄດ້ຖືກອອກແບບໂດຍສະເພາະເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊຶມຂອງຕົວຢ່າງທີ່ຕົກຄ້າງໃນລະຫວ່າງຂະບວນການທໍ່ທໍ່. ຂ້ອຍ...ອ່ານເພີ່ມເຕີມ -
ການຕິດຕັ້ງ, ທໍາຄວາມສະອາດ, ແລະບັນທຶກການດໍາເນີນງານຂອງຄໍາແນະນໍາ Pipette
ຂັ້ນຕອນການຕິດຕັ້ງຂອງ Pipette Tips ສໍາລັບຍີ່ຫໍ້ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງເຄື່ອງປ່ຽນຂອງແຫຼວ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນທໍ່ທໍ່ຫຼາຍຊ່ອງທາງ, ມັນບໍ່ງ່າຍທີ່ຈະຕິດຕັ້ງຄໍາແນະນໍາ pipette ທົ່ວໄປ: ເພື່ອດໍາເນີນການປະທັບຕາທີ່ດີ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງໃສ່ຕົວຈັບຂອງແຫຼວເຂົ້າໄປໃນປາຍທໍ່, ລ້ຽວຊ້າຍແລະຂວາຫຼືສັ່ນ b ...ອ່ານເພີ່ມເຕີມ -
ວິທີການເລືອກຄໍາແນະນໍາ Pipette ທີ່ເຫມາະສົມ?
ຄໍາແນະນໍາ, ເປັນເຄື່ອງບໍລິໂພກທີ່ໃຊ້ກັບ pipettes, ໂດຍທົ່ວໄປສາມາດແບ່ງອອກເປັນຄໍາແນະນໍາມາດຕະຖານ; ຄໍາແນະນໍາການກັ່ນຕອງ; conductive filter pipette ຄໍາແນະນໍາ, ແລະອື່ນໆ 1. ຄໍາແນະນໍາມາດຕະຖານເປັນຄໍາແນະນໍາທີ່ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ. ເກືອບທັງຫມົດການດໍາເນີນງານ pipetting ສາມາດນໍາໃຊ້ຄໍາແນະນໍາທໍາມະດາ, ຊຶ່ງເປັນປະເພດຂອງຄໍາແນະນໍາທີ່ເຫມາະສົມທີ່ສຸດ. 2. ການກັ່ນຕອງ t ...ອ່ານເພີ່ມເຕີມ -
ສິ່ງທີ່ຄວນພິຈາລະນາໃນເວລາທີ່ການປະສົມ PCR ທໍ່?
ສໍາລັບປະຕິກິລິຍາການຂະຫຍາຍທີ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ອົງປະກອບຂອງຕິກິຣິຍາສ່ວນບຸກຄົນແມ່ນມີຢູ່ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ຖືກຕ້ອງໃນແຕ່ລະການກະກຽມ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ບໍ່ມີການປົນເປື້ອນເກີດຂື້ນ. ໂດຍສະເພາະແມ່ນໃນເວລາທີ່ຕິກິຣິຍາຈໍານວນຫຼາຍຕ້ອງໄດ້ຮັບການສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ມັນໄດ້ຮັບການສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນກ່ອນ ...ອ່ານເພີ່ມເຕີມ -
ພວກເຮົາຄວນເພີ່ມແມ່ແບບຫຼາຍປານໃດຕໍ່ກັບປະຕິກິລິຍາ PCR ຂອງຂ້ອຍ?
ເຖິງແມ່ນວ່າໃນທິດສະດີ, ຫນຶ່ງໂມເລກຸນຂອງແມ່ແບບຈະພຽງພໍ, ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງ DNA ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບ PCR ຄລາສສິກ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, ເຖິງ 1 µg ຂອງ DNA mammalian genomic ແລະເປັນພຽງເລັກນ້ອຍເປັນ 1 pg ຂອງ plasmid DNA. ປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນຂຶ້ນກັບຈໍານວນຂອງສໍາເນົາຂອງ t ...ອ່ານເພີ່ມເຕີມ -
PCR Workflows (ການປັບປຸງຄຸນນະພາບໂດຍຜ່ານການມາດຕະຖານ)
ມາດຕະຖານຂອງຂະບວນການປະກອບມີການເພີ່ມປະສິດທິພາບແລະການສ້າງຕັ້ງຕໍ່ມາແລະການປະສົມກົມກຽວ, ອະນຸຍາດໃຫ້ປະສິດທິພາບທີ່ດີທີ່ສຸດໃນໄລຍະຍາວ - ບໍ່ຂຶ້ນກັບຜູ້ໃຊ້. ມາດຕະຖານຮັບປະກັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການແຜ່ພັນແລະການປຽບທຽບຂອງພວກເຂົາ. ເປົ້າໝາຍຂອງ (ຄລາສສິກ) P...ອ່ານເພີ່ມເຕີມ -
ການສະກັດເອົາອາຊິດນິວຄລີອິກ ແລະວິທີການລູກປັດແມ່ເຫຼັກ
ການແນະນໍາການສະກັດເອົາອາຊິດນິວຄລີອິກແມ່ນຫຍັງ? ໃນຄໍາສັບທີ່ງ່າຍດາຍທີ່ສຸດ, ການສະກັດເອົາອາຊິດນິວຄລີອິກແມ່ນການກໍາຈັດ RNA ແລະ / ຫຼື DNA ອອກຈາກຕົວຢ່າງແລະສ່ວນເກີນທັງຫມົດທີ່ບໍ່ຈໍາເປັນ. ຂະບວນການສະກັດເອົາອາຊິດນິວຄລີອິກ ແຍກອອກຈາກຕົວຢ່າງ ແລະໃຫ້ຜົນຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງ con...ອ່ານເພີ່ມເຕີມ -
ວິທີການເລືອກ Vial ການເກັບຮັກສາ Cryogenic ທີ່ຖືກຕ້ອງສໍາລັບຫ້ອງທົດລອງຂອງທ່ານ
Cryovials ແມ່ນຫຍັງ? ໂຖປັດສະວະເກັບຮັກສາ Cryogenic ແມ່ນມີຂະໜາດນ້ອຍ, ຫຸ້ມຫໍ່ ແລະ ເປັນກະບອກສູບທີ່ອອກແບບມາເພື່ອເກັບຮັກສາ ແລະຮັກສາຕົວຢ່າງໃນອຸນຫະພູມຕໍ່າສຸດ. ເຖິງແມ່ນວ່າຕາມປະເພນີ vials ເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກຜະລິດຈາກແກ້ວ, ໃນປັດຈຸບັນພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນມີຫຼາຍທົ່ວໄປທີ່ຜະລິດຈາກ polypropylene ເພື່ອຄວາມສະດວກໃນການ ...ອ່ານເພີ່ມເຕີມ -
ມີວິທີທາງເລືອກໃນການຖິ້ມແຜ່ນ Reagent ທີ່ໝົດອາຍຸບໍ?
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງການນໍາໃຊ້ນັບຕັ້ງແຕ່ການປະດິດຂອງແຜ່ນ reagent ໃນປີ 1951, ມັນໄດ້ກາຍເປັນສິ່ງຈໍາເປັນໃນຫຼາຍຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ; ລວມທັງການວິນິດໄສທາງຄລີນິກ, ຊີວະວິທະຍາໂມເລກຸນ ແລະຊີວະວິທະຍາຂອງເຊລ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການວິເຄາະອາຫານ ແລະຢາ. ຄວາມສໍາຄັນຂອງແຜ່ນ reagent ບໍ່ຄວນຈະໄດ້ຮັບການ understated ເປັນ r ...ອ່ານເພີ່ມເຕີມ
