Ĉu vi uzas la ĝustan mikropipeton? - Februaro 3, 2021 - Lukas Keller - Novaĵo pri Vivsciencoj

Laboratoriaj profesiuloj povas pasigi horojn ĉiutage tenante mikropipeton, kaj plibonigi la efikecon de pipetado kaj certigi fidindajn rezultojn ofte estas defio. Elekti la ĝustan mikropipeton por iu ajn aplikaĵo estas ŝlosilo por la sukceso de laboratoria laboro;ĝi ne nur certigas la agadon de iu ajn eksperimento, sed ankaŭ pliigas efikecon.Komprenado de la bezonoj de la pipeta laborfluo ebligas al uzantoj elekti precizajn kaj ripeteblajn pipetojn, sed estas multaj aliaj faktoroj, kiuj devus esti konsiderataj por plibonigi pipetajn rezultojn kaj garantii la sukceson de. eksperimentoj.
Larĝe parolante, likvaĵoj falas en tri ĉefajn kategoriojn: akvaj, viskozaj kaj volatilaj. Plej multaj likvaĵoj estas akvobazitaj, igante aermovopipetojn la unua elekto por multaj. Dum la plej multaj likvaĵoj funkcias bone kun ĉi tiu pipeta tipo, volumetraj pipetoj devus esti elektitaj kiam laborante kun tre viskozaj aŭ volatilaj likvaĵoj.La diferencoj inter ĉi tiuj pipettipoj estas montritaj en Figuro 1.Estas ankaŭ grave uzi la ĝustan pipetteknikon - sendepende de la likva tipo - por bonegaj rezultoj.
La du plej kritikaj parametroj influantaj pipetrezultojn estas precizeco kaj precizeco (Figuro 2). Por atingi maksimuman pipetprecizecon, precizecon kaj fidindecon, oni devas konsideri plurajn kriteriojn. Kiel regulo, la uzanto ĉiam elektu la plej malgrandan pipeton. kiu povas trakti la deziratan transigan volumon. Ĉi tio gravas ĉar precizeco malpliiĝas kiam la fiksita volumo alproksimiĝas al la minimuma volumo de la pipeto. Ekzemple, se vi disdonas 50 µl per 5,000 µl pipeto, la rezultoj povas esti malbonaj. Pli bonaj rezultoj povas esti akirita per 300 µl pipetoj, dum 50 µl pipetoj donas la plej bonajn rezultojn.Aldone, la volumo fiksita sur tradiciaj manaj pipetoj povas ŝanĝiĝi dum pipetado pro hazarda rotacio de la plonĝanto.Jen kial kelkaj pipetproduktantoj evoluigis ŝlosajn volumalĝustigajn dezajnojn por malhelpi preterintencaj ŝanĝoj dum pipetado por plu certigi precizecon.Kalibrado estas alia grava aspekto, kiu helpas garantii fidindajn rezultojn pruvante la precizecon kaj precizecon de la pipeto.Ĉi tiu procezo devus esti facila por la uzanto;ekzemple, iuj elektronikaj pipetoj povas agordi kalibrajn memorigilojn, aŭ konservi kalibran historion.Ne estas nur pipetoj por konsideri.Se pipetpinto malfiksiĝas, likas aŭ defalas, ĝi povas kaŭzi diversajn problemojn.Tiu komuna problemo en la laboratorio. estas ofte kaŭzita de la uzo de ĝeneraluzeblaj pipetpintoj, kiuj ofte postulas "frapadon." Ĉi tiu procezo etendas la randon de la pipetpinto kaj povas kaŭzi la pinton liki aŭ misloki, aŭ eĉ kaŭzi la pinton fali de la pipeto tute. .Elekti altkvalitan mikropipeton desegnitan kun specifaj konsiletoj certigas pli sekuran konekton, provizante pli altan nivelon de fidindeco kaj pli bonajn rezultojn.Aldone, io tiel simpla kiel kolorkodigaj pipetoj kaj konsiletoj ankaŭ povas helpi uzantojn certigi, ke la ĝustaj konsiletoj estas elektitaj por iliaj pipetoj.
En medio de alta rendimento, gravas esti kiel eble plej efika dum konservado de la fidindeco kaj konsistenco de la pipeta procezo. Estas multaj manieroj plibonigi pipeta efikeco, inkluzive de la uzo de plurkanalaj kaj/aŭ elektronikaj pipetoj. Ĉi tiuj multflankaj instrumentoj ofte proponas plurajn malsamajn pipetreĝimojn - kiel inversa pipetado, varia dispensado, programitaj seriaj diluoj, kaj pli - por simpligi la procezon. Ekzemple, proceduroj kiel ripeta dispensado estas idealaj por liverado de multoblaj alikvotoj de la sama volumeno sen replenigi la pinton. Uzado de unu-kanalaj pipetoj por translokigi specimenojn inter malsamaj formatoj de laboratorio povas rapide fariĝi tre teda kaj eraro-inklina. Plurkanalaj pipetoj permesas transloki plurajn specimenojn samtempe en palpebrume. Ĉi tio ne nur pliigas efikecon, sed ankaŭ helpas malhelpi pipetadon. eraroj kaj ripetemaj streĉaj vundoj (RSI) .Kelkaj pipetoj eĉ havas la kapablon varii pintinterspacon dum pipetado, permesante paralelajn translokigojn de multoblaj specimenoj inter malsamaj labware grandecoj kaj formatoj, ŝparante horojn da tempo (Figuro 3).
Laboratoriaj profesiuloj kutime pasigas horojn tage pipetante. Ĉi tio povas kaŭzi malkomforton kaj, en pli severaj kazoj, eĉ manon aŭ brakon. La plej bona konsilo por eviti ĉi tiujn eblajn riskojn estas redukti la kvanton da tempo, kiam vi tenas la pipeton al la plej mallonga ebla tempo. .Krome al ĉi tio, uzantoj devas elekti malpezan kaj bone ekvilibran mikropipeton kun maso en la centro por pli bona stabileco.La pipeto devas komforte konveni en la manoj de maldekstraj kaj dekstraj uzantoj, havi bonan kroĉan dezajnon kaj ĝustigi. la volumo kiel eble plej komforte kaj rapide por eviti nenecesan movon.Ankaŭ konsiletoj estas gravaj, ĉar pintŝarĝado kaj elĵeto ofte postulas pli da forto ol pipetado kaj ekzistas ebla risko de vundo, precipe en altproduktaj agordoj.Pipetpintoj devas klaki. enlokiĝi kun minimuma forto, provizi sekuran konekton, kaj esti same facile elĵeti.
Elektante la ĝustan mikropipeton por via aplikaĵo, gravas rigardi ĉiun aspekton de via laborfluo. Konsiderante la pipeton, ĝiajn karakterizaĵojn, la tipon kaj volumon de likvaĵo pipetita, kaj la konsiletojn uzatajn, sciencistoj povas garantii precizajn, precizajn kaj fidindajn. rezultoj konservante produktivecon kaj minimumigante la riskon de vundo.
En ĉi tiu eldono, la reakiro de bazaj analizoj estas taksita de HPLC-MS uzante miksreĝimajn fortajn katjoninterŝanĝajn SPE-mikroplatojn.La avantaĝoj de SEC-MALLS en biofarmaciaj aplikoj...
Internacia Labmate Limited Oak Court Business Centre Sandridge Park, Porters Wood St Albans Hertfordshire AL3 6PH Unuiĝinta Reĝlando


Afiŝtempo: Jun-10-2022