Laboratoriaj profesiuloj povas pasigi horojn ĉiutage tenante mikropipeton, kaj plibonigi la efikecon de pipetado kaj certigi fidindajn rezultojn ofte estas defio. Elekti la ĝustan mikropipeton por iu ajn apliko estas ŝlosila por la sukceso de laboratoriolaboro; ĝi ne nur certigas la plenumon de iu ajn eksperimento, sed ankaŭ pliigas la efikecon. Kompreni la bezonojn de la pipetada laborfluo ebligas al uzantoj elekti precizajn kaj ripeteblajn pipetojn, sed ekzistas multaj aliaj faktoroj, kiujn oni devas konsideri por plibonigi la pipetajn rezultojn kaj garantii la sukceson de eksperimentoj.
Ĝenerale parolante, likvaĵoj falas en tri ĉefajn kategoriojn: akvaj, viskozaj kaj volatilaj. Plej multaj likvaĵoj estas akvobazitaj, kio faras aerajn delokiĝajn pipetojn la unua elekto por multaj. Dum plej multaj likvaĵoj bone funkcias kun ĉi tiu pipettipo, volumetraj pipetoj devus esti elektitaj kiam oni laboras kun tre viskozaj aŭ volatilaj likvaĵoj. La diferencoj inter ĉi tiuj pipettipoj estas montritaj en Figuro 1. Gravas ankaŭ uzi la ĝustan pipetadan teknikon - sendepende de la likva tipo - por bonegaj rezultoj.
La du plej kritikaj parametroj, kiuj influas la pipetajn rezultojn, estas precizeco kaj precizeco (Figuro 2). Por atingi maksimuman pipetadan precizecon, precizecon kaj fidindecon, oni devas memori plurajn kriteriojn. Kutime, la uzanto ĉiam elektu la plej malgrandan pipeton, kiu povas pritrakti la deziratan translokigan volumenon. Ĉi tio gravas, ĉar la precizeco malpliiĝas kiam la agordita volumeno alproksimiĝas al la minimuma volumeno de la pipeto. Ekzemple, se vi liveras 50 µl per 5.000 µl pipeto, la rezultoj povas esti malbonaj. Pli bonaj rezultoj povas esti atingitaj per 300 µl pipetoj, dum 50 µl pipetoj donas la plej bonajn rezultojn. Krome, la agordita volumeno sur tradiciaj manaj pipetoj povas ŝanĝiĝi dum pipetado pro hazarda rotacio de la piŝto. Tial iuj pipetaj fabrikantoj evoluigis ŝlosantajn volumenajn alĝustigajn dezajnojn por malhelpi neintencitajn ŝanĝojn dum pipetado por plue certigi precizecon. Kalibrado estas alia grava aspekto, kiu helpas garantii fidindajn rezultojn montrante la precizecon kaj precizecon de la pipeto. Ĉi tiu procezo devus esti facila por la uzanto; ekzemple, iuj elektronikaj pipetoj povas agordi memorigilojn pri kalibrado aŭ konservi kalibran historion. Ne nur pipetojn oni devas konsideri. Se pipeta pinto loziĝas, likas aŭ defalas, ĝi povas kaŭzi diversajn problemojn. Ĉi tiun oftan problemon en la laboratorio ofte kaŭzas la uzo de ĝeneraluzeblaj pipetaj pipetoj, kiuj ofte postulas "frapadon". Ĉi tiu procezo etendas la randon de la pipeta pinto kaj povas kaŭzi likon aŭ mislokiĝon de la pinto, aŭ eĉ kaŭzi la tutan falon de la pinto de la pipeto. Elekti altkvalitan mikropipeton desegnitan kun specifaj pintoj certigas pli sekuran konekton, provizante pli altan nivelon de fidindeco kaj pli bonajn rezultojn. Krome, io tiel simpla kiel kolorkodigo de pipetoj kaj pintoj ankaŭ povas helpi uzantojn certigi, ke la ĝustaj pintoj estas elektitaj por iliaj pipetoj.
En alt-traira medio, gravas esti kiel eble plej efika, samtempe konservante la fidindecon kaj konstantecon de la pipeta procezo. Ekzistas multaj manieroj plibonigi la pipetadan efikecon, inkluzive de la uzo de plurkanalaj kaj/aŭ elektronikaj pipetoj. Ĉi tiuj multflankaj instrumentoj ofte ofertas plurajn malsamajn pipetadajn reĝimojn - kiel inversa pipetado, varia disdonado, programitaj seriaj diluoj kaj pli - por simpligi la procezon. Ekzemple, proceduroj kiel ripeta disdonado estas idealaj por disdoni plurajn alikvotojn de la sama volumeno sen replenigi la pinton. Uzi unu-kanalajn pipetojn por translokigi specimenojn inter malsamaj formatoj de laboratoria ilaro povas rapide fariĝi tre teda kaj erarema. Plurkanalaj pipetoj permesas translokigi plurajn specimenojn samtempe en palpebrumo. Ĉi tio ne nur pliigas efikecon, sed ankaŭ helpas malhelpi pipetadajn erarojn kaj ripetan streĉan vundon (RSI). Kelkaj pipetoj eĉ havas la kapablon variigi la pintan interspacon dum pipetado, permesante paralelajn translokigojn de pluraj specimenoj inter malsamaj grandecoj kaj formatoj de laboratoria ilaro, ŝparante horojn da tempo (Figuro 3).
Laboratoriaj profesiuloj tipe pasigas horojn ĉiutage pipetante. Tio povas kaŭzi malkomforton kaj, en pli severaj kazoj, eĉ manajn aŭ brakajn vundojn. La plej bona konsilo por eviti ĉi tiujn eblajn riskojn estas redukti la tempon, kiun vi tenas la pipeton, al la plej mallonga ebla tempo. Krome, uzantoj elektu malpezan kaj bone ekvilibran mikropipeton kun maso en la centro por pli bona stabileco. La pipeto devas komforte konveni en la manojn de maldekstramanaj kaj dekstramanaj uzantoj, havi bonan tendezajnon, kaj alĝustigi la volumenon kiel eble plej komforte kaj rapide por eviti nenecesan movadon. Ankaŭ, pintoj estas gravaj, ĉar ŝarĝado kaj elĵeto de pintoj ofte postulas pli da forto ol pipetado kaj ekzistas ebla risko de vundo, precipe en alt-trairaj agordoj. Pipetaj pintoj devas alklaki lokon kun minimuma forto, provizi sekuran konekton, kaj esti same facile elĵeteblaj.
Kiam oni elektas la ĝustan mikropipeton por via apliko, gravas rigardi ĉiun aspekton de via laborfluo. Konsiderante la pipeton, ĝiajn karakterizaĵojn, la tipon kaj volumenon de la likvaĵo pipetata, kaj la uzatajn pintojn, sciencistoj povas garantii precizajn, precizajn kaj fidindajn rezultojn, samtempe konservante produktivecon kaj minimumigante la riskon de vundo.
En ĉi tiu eldono, la reakiro de bazaj analitoj estas taksita per HPLC-MS uzante miksreĝimajn fortajn katjoninterŝanĝajn SPE-mikroplatojn. La avantaĝoj de SEC-MALLS en biofarmaciaj aplikoj…
Internacia Labmate Limigita Komerca Centro Oak Court Sandridge Park, Porters Wood St Albans Hertfordshire AL3 6PH Unuiĝinta Reĝlando
Afiŝtempo: 10-a de junio 2022