5 vanlige feil du bør unngå når du bruker pipettespisser i laboratoriet
1. Å velge feilPipettespiss
Å velge riktig pipettespiss er avgjørende for nøyaktigheten og presisjonen i eksperimentene dine. En vanlig feil er å bruke feil type eller størrelse pipettespiss. Hver spiss er designet for spesifikke bruksområder, og bruk av feil spiss kan føre til inkonsistente resultater og sløsing med reagenser.
For å unngå denne feilen, se alltid produsentens retningslinjer eller kontakt en ekspert på feltet. Vurder faktorer som spisskompatibilitet med pipetten, det nødvendige prøvevolumet og typen eksperiment du utfører. Ved å velge riktig pipettespiss kan du sikre optimal ytelse og pålitelige resultater.
2. Feil feste av spiss
Feil festing av pipettespissen er en annen feil som kan gå ut over nøyaktighet og presisjon. Hvis spissen ikke er ordentlig festet, kan den løsne eller til og med løsne under pipetteringsprosessen, noe som kan føre til tap av prøve og kontaminering.
For å unngå dette, følg produsentens instruksjoner for riktig festing av pipettespissen. Sørg for at spissen sitter tett og sikkert på pipettedysen. I tillegg må du regelmessig inspisere spissen for tegn på slitasje eller skade, og bytte den ut om nødvendig. Riktig festing av spissen er avgjørende for pålitelige og reproduserbare resultater.
3. Overpipettering eller underpipettering
Nøyaktig pipettering innebærer nøye måling og overføring av ønsket væskevolum. To vanlige feil som kan oppstå under denne prosessen er overpipetting og underpipetting. Overpipetting refererer til å overskride ønsket volum, mens underpipetting betyr å pipettere mindre enn nødvendig mengde.
Begge feilene kan føre til betydelige feil i dine eksperimentelle resultater. Overpipettering kan føre til fortynning av prøver eller reagenser, mens underpipettering kan føre til utilstrekkelige konsentrasjoner eller reaksjonsblandinger.
For å unngå overpipettering eller underpipettering, sørg for å praktisere riktig pipetteringsteknikk. Gjør deg kjent med pipettens kalibrerings- og pipetteringsgrenser. Still inn volumet deretter, og sørg for nøyaktig pipettering av ønsket volum. Kalibrer pipettene regelmessig for å opprettholde nøyaktighet og presisjon.
4. Berøring av prøvebeholderen
Kontaminering er et stort problem i ethvert laboratoriemiljø. En vanlig feil forskere gjør er å ved et uhell berøre prøvebeholderen med pipettespissen. Dette kan introdusere fremmede partikler eller stoffer i prøven, noe som fører til unøyaktige resultater.
For å unngå denne feilen, vær oppmerksom på bevegelsene dine og hold en stødig hånd mens du pipetterer. Unngå å legge for mye press på pipetten eller bruke unødvendig kraft når du dispenserer eller aspirerer. Plasser i tillegg spissen nær væskeoverflaten uten å berøre beholderveggene. Ved å praktisere god pipetteringsteknikk kan du redusere risikoen for prøvekontaminering.
5. Feil doseringsteknikker
Den siste feilen man må unngå er feil doseringsteknikker. Feil dosering kan føre til ujevn eller ujevn fordeling av væsken, noe som påvirker gyldigheten av de eksperimentelle resultatene. Vanlige feil inkluderer rask eller ukontrollert dosering, drypping eller utilsiktet restvolum i spissen.
For å sikre nøyaktig og jevn dispensering, vær oppmerksom på pipettens hastighet og vinkel underveis. Oppretthold en kontrollert og jevn hastighet, slik at væsken kan strømme jevnt. Etter dispensering, vent et kort øyeblikk slik at eventuell gjenværende væske kan renne helt ut før pipetten tas ut av beholderen.
Å unngå vanlige feil når du bruker pipettespisser i laboratoriet er viktig for å oppnå pålitelige og reproduserbare resultater. Ved å velge riktig pipettespiss, feste den riktig, praktisere nøyaktige pipetteringsteknikker, forhindre prøvekontaminering og bruke riktige dispenseringsteknikker, kan du forbedre nøyaktigheten og presisjonen i eksperimentene dine.
Publisert: 06.03.2024