Wat ass eng In-vitro-Diagnos?

In-vitro-Diagnostik bezitt sech op de Prozess vun der Diagnos vun enger Krankheet oder engem Zoustand andeems biologesch Prouwe vun ausserhalb vum Kierper klasséiert ginn. Dëse Prozess baséiert staark op verschiddene molekularbiologische Methoden, dorënner PCR an Nukleinsäureextraktioun. Zousätzlech ass d'Flëssegkeetshantering eng wichteg Komponent vun der In-vitro-Diagnostik.

PCR oder Polymerase-Kettenreaktioun ass eng Technik, déi benotzt gëtt fir spezifesch Stécker vun DNA ze amplifizéieren. Duerch d'Benotzung vu spezifesche Primer erlaabt d'PCR d'selektiv Amplifikatioun vun DNA-Sequenzen, déi dann op Zeeche vu Krankheet oder Infektioun analyséiert kënne ginn. PCR gëtt dacks benotzt fir viral, bakteriell, pilzlech a parasitär Infektiounen, souwéi genetesch Krankheeten a Kriibs z'entdecken.

Nukleinsäureextraktioun ass eng Technik, déi benotzt gëtt fir DNA oder RNA aus biologesche Proben ze isoléieren an ze purifizéieren. Déi extrahéiert Nukleinsäuren sinn dann fir weider Analysen, dorënner PCR, verfügbar. Nukleinsäureextraktioun ass essentiell fir eng korrekt Diagnos a Behandlungsplanung fir verschidde Krankheeten a Konditiounen.

Flëssegkeetsbehandlung ass e Prozess, deen den präzisen Transfer, d'Doséierung an d'Mischen vu klenge Quantitéite vu Flëssegkeeten an engem Laboratoire ëmfaasst. Automatiséiert Flëssegkeetsbehandlungssystemer sinn an de leschte Joren ëmmer méi populär ginn, well se en héijen Duerchgank a méi grouss Genauegkeet bei Tester wéi PCR an Nukleinsäureextraktioun erméiglechen.

D'In-vitro-Diagnostik baséiert staark op dësen Technike vun der Molekularbiologie, well se d'Detektioun an d'Analyse vu krankheetsassoziéierte geneteschen a molekulare Markéierer erlaben. Zum Beispill kann PCR benotzt ginn, fir spezifesch Gensequenzen, déi mat Broschtkriibs assoziéiert sinn, ze amplifizéieren, während Nukleinsäureextraktioun benotzt ka ginn, fir vun Tumoren ofgeleet DNA aus Bluttproben ze isoléieren.

Nieft dësen Techniken ginn nach verschidden aner Techniken an Apparater an der In-vitro-Diagnostik benotzt. Zum Beispill gi mikrofluidesch Apparater ëmmer méi an High-Throughput- an Point-of-Care-Applikatiounen agesat. Dës Apparater sinn entwéckelt fir kleng Quantitéite vu Flëssegkeeten präzis ze behandelen an ze manipuléieren, wat se ideal fir PCR an aner Molekularbiologie-Applikatiounen mécht.

Och spillen d'Technologien vun der nächster Generatiounssequenzéierung (NGS) eng ëmmer méi wichteg Roll an der In-vitro-Diagnostik. NGS erméiglecht d'parallel Sequenzéierung vu Millioune DNA-Fragmenter, wat eng séier an präzis Detektioun vu krankheetsassoziéierte genetesche Mutatiounen erméiglecht. NGS huet de Potenzial, d'Diagnos an d'Behandlung vu genetesche Krankheeten a Kriibs ze revolutionéieren.

Zesummegefaasst ass d'In-vitro-Diagnostik e wichtegen Deel vun der moderner Medizin a baséiert staark op molekularbiologie-Techniken wéi PCR, Nukleinsäureextraktioun a Flëssegkeetshantering. Dës Technologien, zesumme mat Technologien wéi mikrofluidesch Geräter an NGS, änneren d'Aart a Weis wéi mir Krankheeten diagnostizéieren a behandelen. Mat der weiderer Entwécklung vun der Technologie gëtt d'In-vitro-Diagnostik wahrscheinlech méi präzis an effektiv, wat schlussendlech d'Resultater fir d'Patienten an d'Liewensqualitéit verbessert.

At Suzhou Ace Biomedical,Mir engagéieren eis, Iech mat Labormaterial vun der héchster Qualitéit fir all Är wëssenschaftlech Bedierfnesser ze liwweren. Eis Gamme vu Pipettespitzen, PCR-Placken, PCR-Röhrchen a Versiegelungsfolien ass suergfälteg entworf a veraarbecht, fir Präzisioun a Genauegkeet an all Ären Experimenter ze garantéieren. Eis Pipettespitzen si kompatibel mat all grousse Marken vu Pipetten a kommen a verschiddene Gréissten, fir Äre spezifesche Bedierfnesser gerecht ze ginn. Eis PCR-Placken a Réier si aus héichwäertege Materialien hiergestallt a si sou konzipéiert, datt se verschidde Wärmezyklen standhale kënnen, wärend d'Integritéit vun der Prouf erhale bleift. Eis Versiegelungsfolie bitt eng dicht Dichtung, fir Verdampfung a Kontaminatioun duerch extern Elementer ze vermeiden. Mir verstinn d'Wichtegkeet vu verlässlechen an effiziente Labormaterialien, dofir beméie mir eis, Iech déi beschtméiglech Produkter a Servicer ze bidden. Eis Expertenéquipe steet Iech ëmmer zur Verfügung, fir Iech bei all Froen oder Bedenken ze hëllefen, déi Dir hutt.

D'Roll vun am Labor entwéckelten Tester um Maart fir In-vitro-Diagnostik | The Pew Charitable Trusts

 


Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 10. Mee 2023