Tesbîta în vîtro behsa pêvajoya teşhîskirina nexweşiyek an rewşekê bi rêya dabeşkirina nimûneyên biyolojîkî ji derveyî laş dike. Ev pêvajo bi giranî li ser rêbazên cûrbecûr ên biyolojiya molekulî, di nav de PCR û derxistina asîda nukleîk, disekine. Wekî din, birêvebirina şilavê pêkhateyek girîng a teşhîsa în vîtro ye.
PCR an jî reaksiyona zincîra polîmeraz teknîkek e ku ji bo zêdekirina perçeyên taybetî yên DNA-yê tê bikar anîn. Bi karanîna primerên taybetî, PCR rê dide zêdekirina bijartî ya rêzikên DNA-yê, ku dûv re dikarin ji bo nîşanên nexweşî an enfeksiyonê werin analîz kirin. PCR bi gelemperî ji bo tespîtkirina enfeksiyonên vîrusî, bakterî, fungî û parazît, û her weha nexweşiyên genetîkî û penceşêrê tê bikar anîn.
Derxistina asîda nukleîk teknîkek e ku ji bo veqetandin û paqijkirina DNA an RNA ji nimûneyên biyolojîk tê bikar anîn. Asîdên nukleîk ên derxandî dûv re ji bo analîzên din, di nav de PCR, peyda dibin. Derxistina asîda nukleîk ji bo teşhîs û plansaziya rast a dermankirinê ji bo nexweşî û rewşên cûrbecûr girîng e.
Birêvebirina şilavan pêvajoyek e ku veguhestin, belavkirin û tevlihevkirina rast a mîqdarên piçûk ên şilavan di hawîrdorek laboratûvarê de vedihewîne. Sîstemên otomatîk ên birêvebirina şilavan di salên dawî de her ku diçe populertir dibin ji ber ku ew di ceribandinên wekî PCR û derxistina asîda nukleîk de rê didin berhemanînek bilindtir û rastbûnek mezintir.
Tesbîtên in vitro bi giranî xwe dispêrin van teknîkên biyolojiya molekulî ji ber ku ew dihêlin ku nîşankerên genetîkî û molekulî yên bi nexweşiyê ve girêdayî werin tespîtkirin û analîzkirin. Mînakî, PCR dikare ji bo zêdekirina rêzikên genên taybetî yên bi kansera pêsîrê ve girêdayî were bikar anîn, di heman demê de derxistina asîda nukleîk dikare ji bo veqetandina DNA-ya ji tumorê ji nimûneyên xwînê were bikar anîn.
Ji bilî van teknîkan, di teşhîsa in vitro de gelek teknîk û cîhazên din jî têne bikar anîn. Bo nimûne, cîhazên mîkrofluidîk her ku diçe di sepanên hilberîna bilind û yên li xala lênêrînê de têne bikar anîn. Ev cîhaz ji bo ku bi hûrgilî mîqdarên piçûk ên şilekan bi rê ve bibin û wan manîpule bikin hatine sêwirandin, ku wan ji bo PCR û sepanên din ên biyolojiya molekulî îdeal dike.
Bi heman awayî, teknolojiyên rêzkirina nifşê nû (NGS) di teşhîsên in vitro de roleke girîng dilîzin. NGS rê dide rêzkirina paralel a bi mîlyonan perçeyên DNAyê, ku tespîtkirina bilez û rast a mutasyonên genetîkî yên bi nexweşiyê ve girêdayî gengaz dike. NGS xwedî potansiyela şoreşgerîkirina teşhîs û dermankirina nexweşiyên genetîkî û penceşêrê ye.
Bi kurtasî, teşhîsa in vitro beşek girîng a tiba nûjen e û bi giranî xwe dispêre teknîkên biyolojiya molekulî yên wekî PCR, derxistina asîda nukleîk û birêvebirina şilavê. Ev teknolojî, digel teknolojiyên wekî cîhazên mîkrofluidîk û NGS, awayê ku em nexweşiyan teşhîs û derman dikin diguherînin. Her ku teknoloji pêş dikeve, teşhîsa in vitro îhtîmal e ku rasttir û bibandortir bibe, di dawiyê de encamên nexweşan û kalîteya jiyanê baştir bike.
At Suzhou Ace Biyomedîkî,Em ji bo hemî hewcedariyên we yên zanistî ji bo dabînkirina pêdiviyên laboratîfê yên bi kalîteya herî bilind ji we re dilsoz in. Rêzeya me ya serên pîpetan, plakayên PCR, lûleyên PCR, û fîlma mohrkirinê bi baldarî hatine sêwirandin û çêkirin da ku di hemî ceribandinên we de rastbûn û rastbûn misoger bikin. Serên pîpetên me bi hemî marqeyên sereke yên pîpetan re hevaheng in û bi cûrbecûr mezinahî têne da ku li gorî hewcedariyên we yên taybetî bin. Plak û lûleyên PCR-ya me ji materyalên kalîteya bilind têne çêkirin û hatine sêwirandin ku li hember gelek çerxên germî bisekinin dema ku yekparebûna nimûneyê diparêzin. Fîlma me ya mohrkirinê mohrek hişk peyda dike da ku pêşî li buharbûn û qirêjbûna ji hêmanên derve bigire. Em girîngiya pêdiviyên laboratîfê yên pêbawer û bibandor fam dikin, ji ber vê yekê em hewl didin ku hilber û karûbarên çêtirîn ên gengaz ji we re peyda bikin. Tîma me ya pisporan her gav amade ye ku ji we re di her pirs an fikarên we de alîkariya we bike.
Dema weşandinê: 10ê Gulana 2023an